Anticorps monoclonal anti-Phospho-Smad2-S465/S467 pour WB - Q15796

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMAD2

• SMAD2 (Mothers against decapentaplegic homolog 2) est un SMAD régulé par les récepteurs (R-SMAD) et un transducteur de signal intracellulaire des voies TGF-bêta et activine.
• Après liaison du ligand, les kinases des récepteurs de type 1 phosphorylent SMAD2 au niveau de S465/S467, permettant la formation d'un complexe avec SMAD4 et la translocation nucléaire pour réguler la transcription des gènes cibles.
• Les noms alternatifs incluent JV18-1, hMAD-2, MADH2 et MADR2 ; la protéine appartient à la famille des SMAD et est codée par le gène SMAD2.
• SMAD2 se lie à l'élément promoteur TRE et, avec SMAD4, active les gènes sensibles au TGF-bêta impliqués dans des processus tels que la différenciation odontoblastique.
• Les modifications par acétylation, phosphorylation et ubiquitination régulent dynamiquement l'activité, la stabilité et la redistribution subcellulaire de SMAD2.
• Exprimé à des niveaux élevés dans le muscle squelettique, le cœur, le placenta et les cellules endothéliales.
• Peut agir comme un suppresseur de tumeur dans le carcinome colorectal.
• Références associées : PMID:8752209
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, faisant la navette entre ces compartiments lors de son activation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique couvrant S465 et S467 de SMAD2 humain. Pour détecter la phosphorylation endogène, traitez les cellules avec du TGF-β1 ou de l'activine A et incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse.
• Pour le transfert Western, une bande d'environ 52 kDa est attendue ; validez le signal en utilisant un traitement aux phosphatases ou des contrôles non phospho.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec SMAD2 humain et murin ; vérifiez la réactivité d'espèce dans votre système modèle.
• Pour le test ELISA, envisagez de revêtir les plaques avec un peptide phospho et un peptide non phospho pour évaluer la spécificité pour les épitopes phosphorylés.

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