Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-RPS6 (Ser235) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P62753

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de RPS6

• RPS6, également connue sous le nom de protéine ribosomique 40S S6 ou Phosphoprotéine NP33, est un composant de la petite sous-unité ribosomique 40S. Elle joue un rôle essentiel dans le contrôle de la croissance et de la prolifération cellulaires via la traduction sélective de classes spécifiques d'ARNm (PubMed:23636399, PubMed:8706699, PubMed:17220279). Références associées : PMID:23636399 PMID:8706699 PMID:17220279

• RPS6 participe à l'assemblage du processus de la petite sous-unité (SSU), le premier précurseur de la petite sous-unité ribosomique eucaryote. Au sein de ce complexe, elle collabore avec des facteurs de biogenèse des ribosomes et un chaperon d'ARN pour traiter, modifier et cliver l'ARN pré-ribosomique (PubMed:34516797). Références associées : PMID:34516797

• La protéine se localise dans le cytoplasme, le noyau et le nucléole, reflétant ses rôles à la fois dans la biogenèse des ribosomes et la fonction ribosomique mature.

• RPS6 est une phosphoprotéine bien caractérisée. Sa phosphorylation sur Ser235 (et les résidus voisins) régule son activité dans le contrôle de la traduction. Des modifications post-traductionnelles supplémentaires incluent l'acétylation, l'ADP-ribosylation, l'hydroxylation et l'ubiquitination.

• Les mots-clés associés à RPS6 mettent en lumière ses rôles en tant que ribonucléoprotéine, phosphoprotéine et son implication dans de multiples voies de MPT, soulignant sa complexité régulatrice dans la signalisation de la croissance.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé était un phosphopeptide synthétique couvrant Ser235 de la RPS6 humaine. Cette conception cible l'épitope phosphorylé, donc confirmez la spécificité phospho dans votre système de test (par exemple, par traitement à la phosphatase).
• Pour le Western blot (WB), attendez-vous à une bande proche de 29 kDa. Optimisez les contrôles de charge et envisagez une normalisation phospho‑total.
• En immunohistochimie (IHC‑P) et immunofluorescence (IF/ICC), les conditions de démasquage antigénique et de perméabilisation peuvent affecter l'accessibilité de l'épitope phospho. Validez avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Lors de l'utilisation de l'ELISA, associez cet anticorps à un réactif de capture ou de détection approprié, en veillant à ce que le système tampon préserve l'état de phosphorylation.

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