Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-RET (Tyr905) pour WB & ELISA - P07949

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de RET

• RET (proto-oncogène tyrosine-protéine kinase récepteur Ret) est un membre de la superfamille des cadhérines, fonctionnant comme une tyrosine kinase réceptrice qui nécessite à la fois un ligand et un co-récepteur pour son activation.
  Références associées : PMID:21994944, PMID:23333276, PMID:28846097
• Il joue des rôles essentiels dans la prolifération cellulaire, la navigation neuronale, la migration cellulaire et la différenciation, particulièrement pendant le développement du système nerveux entérique et du rein.
  Références associées : PMID:20064382, PMID:20616503, PMID:20702524, PMID:21994944
• La signalisation RET est déclenchée par la liaison des ligands de la famille GDNF aux co-récepteurs GFRα, conduisant à la dimérisation du récepteur, son autophosphorylation et l'activation des voies de signalisation en aval MAPK et AKT.
  Références associées : PMID:21994944, PMID:23333276, PMID:24560924, PMID:28846097
• RET fonctionne également comme un récepteur de dépendance, favorisant la survie cellulaire en présence de ligand et induisant l'apoptose en son absence ; ce mécanisme est crucial dans les somatotrophes hypophysaires et les neurones sympathiques.
  Références associées : PMID:20616503, PMID:21357690
• Au niveau subcellulaire, RET est localisé à la membrane plasmique et à la membrane de l'endosome, où la signalisation peut être maintenue ou modulée.
• En tant que phosphoprotéine, l'activité kinase de RET dépend de l'autophosphorylation de résidus tyrosine clés, dont Tyr905 dans le domaine kinase, essentielle pour l'activation catalytique et la transduction du signal.
• Les mutations oncogéniques et pertes de fonction de RET sont liées aux néoplasies endocriniennes multiples de types 2A/2B (MEN2A, MEN2B) et à la maladie de Hirschsprung (HSCR1), soulignant sa pertinence clinique dans les troubles neuroendocriniens et du développement.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et minimisez les cycles de congélation-décongélation pour préserver le signal de phosphorylation.
• Utilisez des lignées cellulaires stimulées par GDNF (par exemple, des cellules de neuroblastome ou de carcinome thyroïdien exprimant RET) comme contrôle positif pour la détection par western blot.
• Pour vérifier la spécificité phospho, pré-incubez l'anticorps avec l'immunogène peptide phospho ; le signal doit être bloqué par le peptide phospho mais pas par le peptide non phosphorylé correspondant.
• En raison de la grande taille de la protéine (124 kDa), envisagez d'utiliser un gel SDS-PAGE à gradient ou à faible pourcentage et des temps de transfert prolongés pour une résolution et une efficacité de transfert optimales.

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