Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-RB-S807/811 pour WB - P06400

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine associée au rétinoblastome (RB1)

• Protéine suppresseur de tumeur qui régule la transition G1/S : la RB1 hypophosphorylée se lie et inhibe les facteurs de transcription E2F, réprimant les gènes de progression du cycle cellulaire. La phosphorylation médiée par les cyclines/CDK libère les E2F pour activer l'entrée en phase S (PubMed:10499802). Références associées : PMID:10499802
• Favorise également la transition G0-G1 via la phosphorylation par CDK3/cycline-C (PubMed:15084261). Références associées : PMID:15084261
• Impliquée directement dans la formation de l'hétérochromatine en maintenant la structure de la chromatine et en stabilisant la méthylation des histones ; recrute les histone méthyltransférases SUV39H1, KMT5B et KMT5C pour contrôler la triméthylation de H4K20.
• Localisation subcellulaire : Principalement trouvée dans le noyau, mais peut transiter vers le cytoplasme.
• Expression tissulaire : Détectée dans la rétine et les kératinocytes du prépuce (au niveau protéique) (PubMed:20940255). Références associées : PMID:20940255
• RB1 est une phosphoprotéine avec des sites de phosphorylation régulateurs clés, notamment S807 et S811, qui modulent son interaction avec les E2F.
• Interactions microbiennes : Les oncoprotéines virales (grand antigène T du SV40, E7 du HPV, E1A de l'adénovirus) se lient et inactivent RB1, perturbant sa fonction suppresseur de tumeur.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour de S807/S811 de la RB1 humaine ; l'anticorps est censé détecter spécifiquement la RB1 phosphorylée à ces sites.
• Applications recommandées : WB (bande attendue ~106 kDa), IP, IF/ICC, IF-P et ELISA. Optimiser les dilutions d'anticorps pour chaque test.
• Pour préserver les signaux de phosphorylation, inclure des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et de lavage lors de la préparation des échantillons.
• Une réactivité croisée avec la souris est indiquée ; valider dans votre modèle expérimental si vous utilisez des échantillons de souris.
• Utiliser des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, lysats phosphorylés vs déphosphorylés) pour confirmer la spécificité.

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