Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-Raptor-Ser792 pour WB et ELISA - Q8N122

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de Phospho-Raptor (Ser792)

• Raptor (RPTOR), également connu sous le nom de KIAA1303 ou RAPTOR, est la protéine régulatrice associée à mTOR et un composant central du complexe mTORC1.
• En tant que capteur de nutriments clé, mTORC1 favorise les processus anaboliques (synthèse de protéines, de lipides et de nucléotides) et inhibe les voies cataboliques (autophagie) en phosphorylant des substrats tels que RPS6KB1 et EIF4EBP1. Références connexes : PMID:12150925 PMID:12150926 PMID:12747827
• Raptor agit comme un adaptateur moléculaire au sein de mTORC1, médiant le recrutement lysosomal via les GTPases Rag et dirigeant les substrats contenant le motif TOS vers le domaine kinase de MTOR. Références connexes : PMID:12747827 PMID:24403073 PMID:26588989
• Au niveau subcellulaire, Raptor se localise à la membrane lysosomale, au cytoplasme et aux granules cytoplasmiques, ce qui est cohérent avec son rôle de signalisation.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui régulent l'activité de mTORC1 ; le résidu Ser792 ciblé par cet anticorps se situe dans une région de site phosphorylé régulé.
• L'expression tissulaire est large, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique, la muqueuse nasale et l'hypophyse, et est détectable dans le cerveau, le poumon, le rein et le placenta.
• L'épissage alternatif génère des isoformes, et la protéine contient des répétitions WD qui médient les interactions protéine-protéine.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Pour l'analyse par Western blot, incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour préserver la phosphorylation Ser792 ; envisagez de traiter les cellules avec des modulateurs de la voie mTOR (par exemple, rapamycine, privation d'acides aminés) pour évaluer la spécificité du signal.
• Vérifiez la spécificité de la bande par compétition d'antigène en utilisant le peptide phosphorylé immunisant par rapport à un homologue non phosphorylé dans votre système d'échantillon.
• Utilisez un gel de transfert à pourcentage élevé et des temps de transfert prolongés pour la protéine pleine longueur de 149 kDa, et validez toujours dans le tissu ou la lignée cellulaire humaine ou souris pertinente.
• Pour les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement et utilisez une stratégie de détection spécifique au phosphate ; la réactivité croisée avec la Raptor non phosphorylée doit être exclue empiriquement.

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