Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-PKC mu (S744/748) pour WB et ELISA - Q15139

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PRKD1/PKC mu

• La sérine/thréonine protéine kinase D1 (PRKD1/PKC mu) convertit les signaux transitoires de diacylglycérol (DAG) en effets physiologiques prolongés en aval de la PKC, régulant la signalisation MAPK8/JNK1 et Ras, l'intégrité de l'appareil de Golgi, la survie cellulaire, la migration, la différenciation et la prolifération. Références connexes : PMID:10764790 PMID:12505989 PMID:12637538
• Elle phosphoryle l'EGFR sur des résidus thréonine doubles, supprimant l'activation de JNK induite par l'EGF, et phosphoryle RIN1 pour moduler la signalisation Ras. Références connexes : PMID:10523301
• Sous stress oxydatif, la phosphorylation sur Tyr-463 via SRC-ABL1 active le complexe IKK et NF-kappa-B, favorisant la survie cellulaire. Références connexes : PMID:12505989
• Dans l'hypertrophie cardiaque, PRKD1 phosphoryle HDAC5, déclenchant l'export nucléaire et l'activation de MEF2A ; elle médie également la phosphorylation de TNNI3, réduisant la sensibilité au calcium des myofilaments. Références connexes : PMID:18332134
• La voie PRKD1-HDAC5 est essentielle pour l'angiogenèse induite par VEGFA ; PRKD1 est également requise pour l'export nucléaire d'HDAC7 lors de la prolifération et de la migration endothéliale. Références connexes : PMID:19211839
• Lors d'un stress génotoxique, la caspase-3 clive PRKD1 en Asp-378, activant sa fonction kinase et sensibilisant les cellules à l'apoptose. Références connexes : PMID:10764790
• PRKD1 phosphoryle directement TRPV1, module la signalisation TLR5 dans les réponses inflammatoires et active l'assemblage de l'inflammasome NLRP3. Références connexes : PMID:15471852 PMID:17442957
• Au niveau subcellulaire, PRKD1 se localise dans le cytoplasme, la membrane cellulaire et le réseau trans-Golgien, où elle est critique pour la fission des vésicules et le trafic sécrétoire.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique couvrant la Ser744 et la Ser748 du PKC mu de souris ; la spécificité de l'anticorps doit être vérifiée à l'aide d'échantillons traités à la phosphatase ou déphosphorylés.
• Pour le Western blot, une bande autour de 102 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés et de valider le signal dans des lysats cellulaires humains, de souris ou de rat pertinents.
• L'application ELISA peut être utilisée pour détecter les niveaux de phospho-PKC mu ; optimisez les conditions de revêtement et les anticorps de détection pour le format d'essai spécifique.
• Compte tenu de la réactivité croisée avec plusieurs espèces, assurez-vous que l'anticorps est validé dans le tissu ou la lignée cellulaire de l'espèce cible d'intérêt.
• La phosphorylation sur S744/748 est dynamique ; incluez des contrôles de stimulation appropriés (par exemple, ester de phorbol, facteurs de croissance) et d'inhibition pour confirmer la spécificité du signal.

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