Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-PDGFRB (Y1021) pour WB, ELISA - P09619

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de PDGFRB

• Le récepteur bêta du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRB, également désigné CD140b) est un récepteur tyrosine kinase de surface cellulaire qui se lie aux homodimères de PDGFB et PDGFD, ainsi qu'aux hétérodimères PDGFA/PDGFB, initiant une signalisation intracellulaire.
• Il joue un rôle crucial dans le développement embryonnaire, en particulier dans le système cardiovasculaire, en favorisant la prolifération, la migration et le recrutement des péricytes et des cellules musculaires lisses vasculaires vers les vaisseaux sanguins naissants.
• La dimérisation induite par le ligand déclenche l'autophosphorylation de résidus tyrosine spécifiques (dont Y1021), qui servent de sites d'ancrage pour les protéines de signalisation contenant un domaine SH2, activant des voies telles que PLCG1–Ca²⁺/PKC, PI3K–AKT et les cascades RAS–MAPK.
• PDGFRB est essentiel au développement normal du glomérule rénal, où il médie le recrutement des cellules mésangiales et la ramification capillaire, et il induit la formation de néo-intima suite à une lésion vasculaire.
• Le récepteur se localise principalement à la membrane cellulaire mais subit une internalisation rapide dans des vésicules cytoplasmiques et des lysosomes après activation, un mécanisme qui atténue la signalisation en aval.
• En tant que proto-oncogène, PDGFRB est impliqué dans l'oncogenèse via des réarrangements chromosomiques (par ex., dans la leucémie myélomonocytaire chronique) et une surexpression dans le glioblastome et les sarcomes, soulignant son rôle dans la prolifération cellulaire, le chimiotactisme et la survie.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, et la protéine est largement modifiée par glycosylation N-liée et par des ponts disulfure au sein de ses domaines de type immunoglobuline.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• Cet anticorps a été généré contre un peptide phospho-synthétique correspondant aux résidus autour de Y1021 phosphorylée ; pour confirmer la liaison phospho-spécifique, envisagez de réaliser un traitement à la phosphatase des lysats cellulaires avant le Western blot ou d'utiliser une mutagénèse dirigée sur la tyrosine cible.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de PDGFRB est d'environ 124 kDa ; cependant, la glycoprotéine mature migre souvent à une masse apparente plus élevée (150–180 kDa) en raison de la glycosylation. Utilisez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et validez l'identité des bandes avec des contrôles positifs (par ex., stimulés au PDGF) et négatifs (déprivés de sérum).
• L'anticorps est adapté à l'ELISA ; lors de la conception des formats de capture/détection, associez-le à un anticorps total PDGFRB ou à un clone phospho‑spécifique différent pour améliorer la spécificité du test.
• Une réactivité croisée est attendue avec PDGFRB humain, murin et de rat ; vérifiez les performances dans l'espèce et le tissu d'intérêt en utilisant les dilutions de départ recommandées pour chaque application.

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