Produits Antibodies Phosphorylated Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-p38 MAPK (Y182) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16539
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Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-p38 MAPK (Y182) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16539

Phosphorylated Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-p38 MAPK (Y182) pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16539

Numéro d'article : CM0002001

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Application
WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
41 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit AcM de lapin Phospho-p38 MAPK-Y182
Remarques/Alias RK ; p38 ; CSBP ; EXIP ; Mxi2 ; CSBP1 ; CSBP2 ; CSPB1 ; PRKM14 ; PRKM15 ; SAPK2A ; p38ALPHA ; Phospho-p38 MAPK-Y182
Espèce Humain
Identifiant du gène (Humain) 1432
Immunogène Un peptide synthétique phosphorylé autour de Y182 de la MAPK humaine
Source Lapin
Catégorie Anticorps phosphorylés
Application WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q16539
Poids moléculaire de la protéine 41 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine kinase 14 activée par les mitogènes (MAPK14/p38α)

  • MAPK14, également connue sous le nom de p38α, est une sérine/thréonine kinase centrale dans la voie de transduction du signal des MAP kinases, activée par les cytokines pro-inflammatoires, le stress physique et les agents pathogènes. Elle phosphoryle de nombreux facteurs de transcription (ATF1, ATF2, ATF6, ELK1, TP53, MEF2C, MEF2A) et des kinases en aval (MAPKAPK2/MK2, MAPKAPK3/MK3, RPS6KA5/MSK1, RPS6KA4/MSK2) pour orchestrer les réponses cellulaires (PubMed:9687510, PubMed:9792677, PubMed:10330143, PubMed:9430721, PubMed:9858528). Références associées : PMID:9687510 PMID:9792677 PMID:10330143 PMID:9430721 PMID:9858528

  • L'activation des kinases en aval par MAPK14 conduit à un remodelage de la chromatine et à l'induction de gènes précoces (via la phosphorylation de l'histone H3 médiée par MSK1/MSK2) ainsi qu'à une régulation post-transcriptionnelle via la phosphorylation dépendante de MK2/MK3 de ZFP36 et ELAVL1 (PubMed:9687510, PubMed:9792677, PubMed:11154262). Références associées : PMID:9687510 PMID:9792677 PMID:11154262

  • MAPK14 contrôle également le renouvellement des protéines (via la ligase d'ubiquitine SIAH2, PubMed:17003045), l'autophagie (via ATG9, PubMed:19893488), l'endocytose médiée par la clathrine (en modulant les effecteurs de RAB5A, PubMed:16932740) et le clivage du domaine extracellulaire (via la phosphorylation d'ADAM17, PubMed:20188673). Références associées : PMID:17003045 PMID:19893488 PMID:16932740 PMID:20188673

  • Cette kinase est essentielle pour le développement vasculaire placentaire au milieu de la gestation fœtale et pour l'érythropoïèse induite par le stress via la régulation de l'EPO (PubMed:10943842), et elle favorise la pyroptose associée à l'inflammasome NLRP1 suite à des collisions ribosomiques (PubMed:35857590). Références associées : PMID:10943842 PMID:35857590

  • Les isoformes MXI2 et EXIP présentent une diversité fonctionnelle : MXI2 est activée par les mitogènes et le stress oxydatif mais phosphoryle faiblement ELK1 et ATF2, tandis qu'EXIP peut faciliter l'apoptose précoce.

  • La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique et nucléaire. MAPK14 est fortement exprimée dans le cerveau, le cœur, le placenta, le pancréas et le muscle squelettique, avec des niveaux plus faibles dans les poumons, le foie et les reins.

  • La phosphorylation sur Tyr-182 (Y182) est un marqueur d'activation critique ; l'anticorps reconnaît spécifiquement cet épitope phospho, ce qui en fait un outil précieux pour étudier les cascades de signalisation du stress et de l'inflammation.

Guide expérimental et conseils techniques

  • Cet anticorps monoclonal de lapin phospho-spécifique a été généré en utilisant un peptide synthétique phosphorylé correspondant à la région autour de Tyr-182 de la MAPK14 humaine. Il est conçu pour détecter sélectivement la forme phosphorylée (active) de la p38 MAPK dans les applications WB, IHC-P, IF/ICC et ELISA.
  • Pour le Western blot, la protéine cible a un poids moléculaire prédit d'environ 41 kDa ; envisagez d'utiliser des lysats de cellules ou de tissus stimulés ou traités où la phosphorylation de la p38 MAPK est induite pour améliorer la détection du signal.
  • En immunohistochimie et immunofluorescence, des méthodes de démasquage antigénique et un contrôle attentif de l'activité phosphatase pendant la préparation des échantillons peuvent être nécessaires pour préserver l'épitope phospho. Incluez des cocktails d'inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et validez le signal avec des contrôles de traitement à la phosphatase.
  • Une réactivité croisée a été observée avec des échantillons humains, murins et de rat ; l'optimisation de la dilution de l'anticorps et des conditions de blocage est recommandée pour chaque application et espèce afin d'obtenir un rapport signal/bruit optimal.

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