Phosphorylated Antibodies
Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-NMDAR1-S890 pour WB, ELISA - Q05586
Numéro d'article : CM0000533
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- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Humain, Rat
- Protein Weight
- 105kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | Phospho-NMDAR1-S890 Rabbit pAb |
| Remarques/Alias | NR1; MRD8; GluN1; NMDA1; DEE101; NDHMSD; NDHMSR; NMD-R1; NMDAR1; Phospho-NMDAR1-S890 |
| Espèce | Humain |
| Identifiant du gène (Humain) | 2902 |
| Identifiant du gène | 2902 |
| Immunogène | Un peptide phosphorylé synthétique autour de S890 du NMDAR1 humain (NP_015566.1) |
| Origine | Lapin |
| Catégorie | Anticorps phosphorylés |
| Applications | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Rat |
| SWISS | Q05586 |
| Poids de la protéine | 105 kDa |
| Expédition | Sac isotherme |
Contexte biologique : Fonction et localisation de NMDAR1
- NMDAR1 (GluN1) est une sous-unité obligatoire des récepteurs NMDA, qui s'assemblent sous forme de canaux cationiques ligand-dépendants hétérotétramériques, avec une perméabilité élevée au calcium et un blocage par le magnésium voltage-dépendant. Références associées : PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
- Ces récepteurs sont fondamentaux pour la plasticité synaptique, contribuant à l'apprentissage et à la mémoire en médiant la potentialisation à long terme (PLT). Références associées : PMID:26875626
- L'activation du canal requiert la liaison du glutamate aux sous-unités GluN2, la liaison de la glycine ou de la D-sérine à GluN1, et une dépolarisation membranaire pour lever le blocage par le Mg²⁺. Références associées : PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
- Les NMDAR conduisent simultanément l'efflux de potassium et l'influx de sodium/calcium, la composition en sous-unités (GluN2 ou GluN3) déterminant les propriétés cinétiques, la sensibilité au pH et la modulation allostérique. Références associées : PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
- NMDAR1 est principalement localisé sur les membranes postsynaptiques, en particulier au niveau des synapses excitatrices du système nerveux central.
- La protéine est soumise à de nombreuses modifications post-traductionnelles, dont la phosphorylation sur de multiples sites, qui module le trafic et la signalisation du récepteur.
- Les mutations du gène GRIN1 sont associées à des troubles neurologiques comme l'épilepsie et la déficience intellectuelle, ce qui met en évidence son rôle essentiel dans le fonctionnement cérébral.
Conseils expérimentaux et techniques
- Cet anticorps phospho-spécifique a été obtenu contre un phosphopeptide synthétique autour de Ser890, ce qui permet une détection sélective du NMDAR1 phosphorylé. Pour le contrôle de spécificité, traitez les échantillons avec une phosphatase ou utilisez un peptide phospho-bloquant dans votre essai.
- En western blotting, attendez une bande d'environ 105 kDa. Utilisez des témoins de charge appropriés et validez avec des échantillons à la fois phosphorylés et non phosphorylés.
- L'anticorps est validé pour WB et ELISA ; pour d'autres applications comme l'immunohistochimie ou l'immunoprécipitation, optimisez et validez dans le système d'échantillon concerné.
- Notez la réactivité croisée avec le NMDAR1 humain et de rat. Pour une utilisation avec d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence au niveau du site phosphorylé pour garantir la réactivité.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-NMDAR1-S890 pour WB, ELISA - Q05586
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