Anticorps polyclonal de lapin Anti-Phospho-MEK2 (T394) pour WB et IF/ICC - P36507

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MEK2

• MEK2 (MAP2K2) est une kinase kinase à spécificité double des mitogènes activant les protéines MAP qui catalyse la phosphorylation des résidus thréonine et tyrosine dans le motif Thr-Glu-Tyr des MAP kinases en aval, notamment ERK1 et ERK2.
• Il fonctionne comme un composant central de la cascade de signalisation MAPK/ERK, activant directement ERK1 et ERK2 en réponse à des stimuli en amont, régulant ainsi la prolifération, la différenciation et la survie cellulaires.
• MEK2 facilite l'activation de BRAF en se liant à KSR1 ou KSR2, ce qui libère les interactions intramoléculaires inhibitrices et favorise la dimérisation KSR-BRAF, améliorant la propagation du signal. Références associées : PMID:29433126
• La protéine se localise majoritairement dans le cytoplasme et au niveau de la membrane, ce qui est cohérent avec son rôle de transmission des signaux extracellulaires vers les effecteurs intracellulaires.
• La phosphorylation sur la Thr-394 (l'épitope ciblé par cet anticorps) est une modification post-traductionnelle régulatrice essentielle ; MEK2 est également soumise à l'acétylation, ce qui influence son activité et ses interactions.
• MEK2 contient une poche de liaison à l'ATP et nécessite des ions magnésium pour son activité catalytique, ce qui la classe comme kinase à double spécificité sérine/thréonine et tyrosine.
• Des mutations de MAP2K2 sont impliquées dans des maladies humaines, notamment la cardiomyopathie, la dysplasie ectodermique et le handicap intellectuel, ce qui souligne son importance biologique.
• Le poids moléculaire prédit de MEK2 est d'environ 44 kDa, ce qui correspond à la bande attendue observée dans les analyses par Western blot.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène était un peptide phospho-spécifique, ce qui garantit une réactivité uniquement avec la forme phosphorylée T394 ; validez la spécificité en traitant les lysats avec de la lambda phosphatase ou par des essais de compétition peptidique.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 44 kDa doit être détectée dans des lignées cellulaires humaines stimulées ; incluez des contrôles positifs non traités et traités par facteur de croissance pour confirmer la dépendance à la phosphorylation.
• Lors de la réalisation d'IF/ICC, optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation, et envisagez une co-coloration avec un anticorps anti-MEK2 total pour distinguer les états de phosphorylation.
• Aucune réactivité croisée avec d'autres espèces n'a été rapportée ; les chercheurs doivent valider l'anticorps dans leur système modèle si ils utilisent des échantillons non humains.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio propose une solution d'approvisionnement complète pour les matières premières de diagnostic in vitro (IVD), offrant cet anticorps anti-Phospho-MEK2 (T394) ainsi que des paires d'anticorps validées, des anticorps monoclonaux/polyclonaux optimisés et des réactifs auxiliaires en vrac. Notre portefeuille soutient la recherche sur la voie MAPK/ERK et le développement de diagnostics, assurant une transition transparente de la découverte à l'application clinique. Pour l'approvisionnement en matières premières de cibles rares ou un support technique personnalisé, CamelBio agit en tant que partenaire dédié, du concept à la clinique.