Anticorps monoclonal Anti-Phospho-MEK1-S298 pour WB - Q02750

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MEK1

• Aussi connue sous le nom de MAP2K1, MEK1 est une kinase activatrice de protéines kinases activées par des mitogènes à double spécificité, qui catalyse la phosphorylation concomitante des résidus thréonine et tyrosine sur ERK1 et ERK2, constituant un nœud clé de la cascade de signalisation MAPK/ERK.
• Agit en aval de l'activation de RAF1 après stimulation par des facteurs de croissance, des cytokines ou des hormones, et relaie les signaux prolifératifs et de différenciation via l'axe RAS-RAF-MEK-ERK.
• Médie l'activation de BRAF d'une manière dépendante de KSR1 ou KSR2 ; la liaison à ces protéines d'échafaudage libère l'auto-inhibition, favorisant la dimérisation KSR-BRAF et l'activité kinase de BRAF. Références associées : PMID:29433126
• Participe à divers processus cellulaires incluant la croissance, l'adhésion, la survie et la différenciation, principalement via la régulation transcriptionnelle, la modulation métabolique et la réorganisation du cytosquelette.
• Régule l'export nucléaire du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARG), reliant la voie MAPK au contrôle métabolique et apoptotique.
• Impliqué dans la dynamique endosomale, le traitement des lysosomes, le cycle du compartiment de recyclage périnucléaire (PNRC) et la fragmentation du Golgi pendant la mitose.
• Se localise dans le cytoplasme, le centrosome, le corps polaire du fuseau, le noyau et la membrane, reflétant des rôles dynamiques dans la signalisation et le contrôle du cycle cellulaire.
• Il est largement exprimé dans tous les tissus, avec des niveaux extrêmement faibles dans le cerveau ; il est classé comme phosphoprotéine, kinase contenant des variants pathologiques et membre du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et guides techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique couvrant le site de phosphorylation S298 ; la spécificité pour la forme phosphorylée doit être validée dans des systèmes où la phosphorylation de MEK1 S298 est induite (par exemple stimulation par facteurs de croissance).
• Pour le Western Blotting, le poids moléculaire prédit est de 43 kDa ; assurez-vous d'une séparation SDS-PAGE adéquate et incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour préserver l'épitope phosphorylé.
• Les protocoles ELISA peuvent être adaptés pour la détection quantitative de phospho-MEK1 dans des lysats cellulaires ou tissulaires ; vérifiez la linéarité et la sensibilité dans la matrice d'échantillon prévue.
• La réactivité croisée est indiquée pour l'humain et le rat ; si vous testez d'autres espèces ou des effets de phospho-mimétisme, confirmez la spécificité à l'aide de contrôles déphosphorylés ou mutants.

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