Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-MARCKS-S158 pour WB - P29966

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MARCKS

• Le substrat riche en alanine myristoylé de la protéine kinase C (MARCKS) est un substrat majeur de la PKC qui régule la dynamique du cytosquelette d'actine, la motilité cellulaire, l'adhésion, la phagocytose et l'exocytose via la séquestration des phospholipides membranaires (particulièrement le PIP2) et l'ancrage des protéines (PubMed:23704996, PubMed:36009319). Références connexes : PMID:23704996, PMID:36009319
• Dans les cellules quiescentes, MARCKS séquestre le PIP2 dans les radeaux lipidiques, inhibant l'exocytose ; la phosphorylation par PKC inverse cette régulation, reliant la signalisation des kinases au trafic membranaire (PubMed:23704996). Références connexes : PMID:23704996
• MARCKS favorise la migration, l'adhésion et la sécrétion de cytokines (ex. TNF) des cellules inflammatoires dans les macrophages, et médie la production de ROS induite par les bactéries dans les monocytes (PubMed:37949888). Références connexes : PMID:37949888
• La protéine participe à l'initiation, la croissance et le développement des neurites en interagissant avec CDC42 et la fusion des vésicules positives pour RAB10 au cône de croissance (Par similitude).
• MARCKS est détecté dans les spermatozoïdes et est largement exprimé ; sa localisation subcellulaire s'étend à la membrane plasmique, au cytoplasme et au cytosquelette, reflétant un transport intracellulaire dynamique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la myristoylation N-terminale (ancrage membranaire), la phosphorylation sur Ser158 (cible de la PKC) et l'acétylation, toutes critiques pour la fonction et la localisation.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène est un peptide phospho-synthétique correspondant aux résidus entourant le Ser158. Pour le WB, utilisez une manipulation standard des phospho-protéines : incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et évitez un décapage/reprobing excessif.
• Validez la spécificité de l'anticorps en traitant les échantillons avec une phosphatase alcaline ou en utilisant un blocage avec un peptide non phosphorylé pour confirmer le signal dépendant de la phosphorylation.
• Bande attendue : ~32 kDa, mais notez que MARCKS peut apparaître plus élevée en raison des modifications post-traductionnelles et d'une migration anomale.
• Pour la réactivité croisée d'espèce, l'anticorps est signalé comme détectant l'humain, la souris et le rat ; vérifiez dans votre système modèle avec des témoins positifs appropriés (ex. cellules stimulées par PKC).

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