Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-MAP2K3-S189/MAP2K6-S207 pour WB, ELISA - P46734 / P52564

Spécifications et Paramètres Essentiels du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la MAP kinase kinase 3 à double spécificité

• Encodée par le gène MAP2K3, cette protéine est également connue sous le nom de MAPK/ERK kinase 3 (MEK3), stress-activated protein kinase kinase 2 (SAPKK2) et MKK3.
• Fonctionne comme une kinase à double spécificité, catalysant la phosphorylation des résidus thréonine et tyrosine sur la MAP kinase p38 (MAPK14), l'activant ainsi.
• Activée par les cytokines et le stress environnemental, jouant un rôle crucial dans la réponse au stress cellulaire et la signalisation de l'inflammation.
• Participe à une cascade de signalisation initiée par le récepteur adrénergique ADRA1B, conduisant à l'activation de MAPK14.
• Exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus, avec une expression particulièrement abondante dans le muscle squelettique.
• Sujette à l'épissage alternatif et à des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation et la phosphorylation, qui régulent son activité et ses interactions.
• La kinase apparentée MAP2K6 (MKK6) active également les MAP kinases p38 et partage le site de phosphorylation S207 reconnu par cet anticorps.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène étant un peptide synthétique phosphorylé autour de S189 de MAP2K6/MAP2K3, l'anticorps est prédit pour reconnaître spécifiquement les formes phosphorylées de ces kinases. Valider la spécificité en utilisant un traitement à la phosphatase ou un blocage par peptide non phosphorylé en Western blot et ELISA.
• Pour le Western blot, envisagez d'optimiser la dilution de l'anticorps et les conditions de blocage pour réduire la liaison non spécifique. Les poids moléculaires prédits sont d'environ 36–39 kDa pour MAP2K3 et 31–37 kDa pour MAP2K6 selon les isoformes.
• Cet anticorps peut être adapté pour détecter les changements de phosphorylation après stimulation. Confirmez en traitant les cellules avec des agents stressants pertinents (par ex., cytokines, choc osmotique) et en surveillant les décalages de bandes ou l'intensité du signal.
• En ELISA, utilisez des revêtements appropriés de peptide phosphorylé et envisagez des tests de compétition avec des peptides non phosphorylés pour assurer la spécificité phospho.

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