Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-INSR-Y1150/IGF1R-Y1135 pour WB, ELISA - P06213 / P08069

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de INSR et IGF1R

• INSR est un récepteur tyrosine kinase qui médie les effets métaboliques pléiotropes et promoteurs de croissance de l'insuline via l'activation des cascades de signalisation PI3K-AKT et Ras-MAPK.
• La phosphorylation des protéines IRS induite par l'insuline conduit à l'activation de la voie PI3K-AKT, favorisant la translocation des transporteurs de glucose, l'anti-apoptose et la régulation des enzymes gluconéogéniques et lipogéniques.
• La voie Ras-MAPK, déclenchée par le recrutement de GRB2/SOS sur IRS1 phosphorylé, contrôle la croissance cellulaire, la survie et la différenciation.
• INSR lie également l'IGF1 et l'IGF2 et peut former des récepteurs hybrides avec IGF1R ; ces récepteurs hybrides présentent des affinités ligand distinctes selon la composition en isoformes.
  Références associées : PMID:12138094 PMID:16831875
• INSR est majoritairement exprimé dans les tissus cibles de l'insuline (foie, tissu adipeux, muscle squelettique) et est surexprimé dans les carcinomes du sein, du côlon, du poumon, de l'ovaire et de la thyroïde.
• La localisation subcellulaire inclut la membrane cellulaire, les endosomes tardifs et les lysosomes, le trafic du récepteur modulant la durée et la spécificité du signal.
• L'anticorps détecte spécifiquement la phosphorylation au niveau de Y1150 (INSR) et Y1135 (IGF1R) dans la boucle d'activation de la kinase, une modification essentielle à l'activité kinase complète du récepteur.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour de Y1150 de l'INSR/IGF1R humain ; cette conception cible spécifiquement le site de phosphorylation de la boucle d'activation.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières issues de lignées cellulaires humaines, de souris ou de rat stimulées à l'insuline ; attendez une bande autour de 154 à 156 kDa.
• Pour les applications ELISA, utilisez un peptide phosphorylé comme antigène de revêtement et incluez un contrôle de peptide non phosphorylé pour vérifier la phospho-spécificité.
• Incluez des inhibiteurs de phosphatase pendant la préparation des échantillons et optimisez les conditions de stimulation cellulaire pour préserver les signaux de phosphorylation.

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