Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-IKKα-S180 pour WB, ELISA - O15111

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de IKKα

• IKKα (CHUK) est une sérine/thréonine kinase qui agit comme sous-unité catalytique du complexe IKK dans la voie canonique NF-kappa-B, phosphorylant les inhibiteurs IκB pour déclencher leur dégradation et l'activation de NF-kappa-B (PubMed:18626576, PubMed:9244310, PubMed:9252186).

• Dans la voie non canonique NF-kappa-B, les homodimères d'IKKα phosphorylent NFKB2/p100, conduisant à son traitement en p52 et à la formation de complexes RelB-p52 essentiels à la survie des lymphocytes B et à l'organogenèse lymphoïde (PubMed:20501937).

• IKKα exerce une rétrocontrôle négatif sur la signalisation NF-kappa-B en phosphorylant TAX1BP1, facilitant l'assemblage du complexe d'édition de l'ubiquitine A20 qui limite l'activation des gènes inflammatoires (PubMed:21765415).

• Dans le noyau, IKKα phosphoryle l'histone H3 au niveau de Ser10, favorisant l'acétylation ultérieure par CREBBP et modulant l'accessibilité de la chromatine aux promoteurs dépendants de NF-kappa-B (PubMed:12789342). Il phosphoryle également CREBBP lui-même pour améliorer ses activités transcriptionnelles et d'histone acétransférase (PubMed:17434128).

• IKKα est largement exprimé et se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, ce qui est cohérent avec son double rôle dans la transduction du signal et la régulation génique nucléaire.

• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation (essentielle pour l'activation de la kinase) et l'acétylation, et la protéine est connue pour être une phosphoprotéine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été généré à partir d'un phosphopeptide synthétique autour du site de phosphorylation Ser180 de l'IKKα humain. Il est conçu pour reconnaître la forme phosphorylée ; confirmez sa spécificité par un traitement à la phosphatase ou par compétition avec un non-phosphopeptide dans votre essai.

• Pour le Western blot, prévoyez de charger des contrôles positifs appropriés (par exemple des cellules stimulées par TNF-α ou IL-1β) à côté des échantillons non traités, et utilisez des inhibiteurs de phosphatase pendant la lyse pour préserver la phosphorylation.

• Les applications recommandées sont Western blot et ELISA selon les spécifications du fournisseur ; les dilutions optimales doivent être déterminées expérimentalement dans votre système d'échantillons.

• La réactivité croisée est indiquée pour l'humain et la souris ; pour d'autres espèces, validez-la en fonction de l'homologie de séquence de la région de l'immunogène.

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