Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-IGF-I Récepteur β (Tyr1135/1136) / Récepteur β de l'insuline (Tyr1150/1151) pour WB et ELISA - P06213/P08069

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du Récepteur de l'insuline (INSR) / Récepteur de l'IGF-I (IGF1R)

• Le récepteur de l'insuline (INSR) est un récepteur tyrosine kinase qui médie les actions pléiotropes de l'insuline, notamment la régulation métabolique, la croissance cellulaire et la différenciation.
• Après la liaison de l'insuline, l'INSR phosphoryle des substrats intracellulaires tels que IRS1, SHC et CBL, conduisant à l'activation de deux voies de signalisation majeures : la voie PI3K-AKT/PKB (responsable des actions métaboliques) et la voie Ras-MAPK (qui régule la croissance et la différenciation cellulaires).
• L'INSR peut former des récepteurs hybrides avec l'IGF1R ; ces hybrides lient l'IGF1 avec une haute affinité, tandis que leur sensibilité à l'insuline varie selon la composition en isoformes. Références associées : PMID:12138094 PMID:16831875
• L'INSR est localisé sur la membrane cellulaire et, après activation, peut s'internaliser dans les endosomes tardifs et les lysosomes pour l'atténuation ou la dégradation du signal.
• Deux isoformes principales (longue et courte) sont majoritairement exprimées dans les tissus cibles de l'insuline (foie, tissu adipeux, muscle squelettique), l'isoforme courte étant également exprimée dans les cellules fœtales ; l'INSR est surexprimé dans plusieurs tumeurs, notamment les carcinomes du sein, du côlon et du poumon.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation sur tyrosine, essentielle à l'activité kinase, ainsi que la glycosylation, la formation de ponts disulfure et l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique correspondant aux sites de phosphorylation de la boucle d'activation ; il est recommandé de vérifier la phospho-spécificité en traitant les échantillons avec de la λ-phosphatase avant le Western blot.
• Pour le Western blot, des lysats de cellules stimulées à l'insuline (par exemple HepG2, adipocytes 3T3-L1) sont recommandés pour induire la phosphorylation sur les sites cibles ; une bande d'environ 156 kDa est attendue pour la sous-unité β.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour capturer ou détecter les récepteurs phosphorylés ; l'optimisation des conditions de revêtement et de détection est conseillée.
• La réactivité rapportée concerne l'espèce humaine ; une réactivité croisée avec d'autres espèces est possible mais doit être validée expérimentalement si nécessaire.

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