Anticorps polyclonal de lapin Anti-Phospho-HSP27/HSPB1-S78 pour WB, IF/ICC, ELISA - P04792

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HSP27/HSPB1

• HSPB1 est une petite protéine de choc thermique qui agit comme chaperonne moléculaire indépendante de l'ATP, maintenant les protéines dénaturées dans un état apte au repliement dans des conditions de stress. Références associées : PMID:10383393 PMID:20178975
• Il joue un rôle essentiel dans la résistance au stress et l'organisation du cytosquelette d'actine. Références associées : PMID:19166925
• L'activité chaperonne de HSPB1 régule la phosphorylation et le transport axonal des protéines neurofilamentaires, ce qui l'implique dans le maintien neuronal. Références associées : PMID:23728742
• La protéine est exprimée dans tous les tissus testés, avec des niveaux les plus élevés dans le cœur et les muscles striés/lisses, ce qui est cohérent avec son rôle dans la réponse au stress.
• La localisation subcellulaire inclut le cytoplasme, le noyau et une association avec le fuseau mitotique, reflétant sa distribution dynamique.
• HSPB1 subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation au niveau de la Ser78, l'acétylation et la méthylation, qui modulent sa fonction chaperonne.
• Les mutations de HSPB1 sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth et à d'autres neuropathies.
• Mots-clés : Chaperonne, Réponse au stress, Protéine phosphorylée, Cytoplasme, Noyau, Cytosquelette, Variante pathologique.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• Cet anticorps a été généré contre un phosphopeptide synthétique autour de la Ser78 ; la spécificité pour la forme phosphorylée doit être confirmée à l'aide de lysats traités à la phosphatase ou par compétition avec un peptide non phosphorylé.
• Pour le Western blot, attendez une bande d'environ 23 kDa (HSPB1 pleine longueur). Utilisez des conditions réductrices standards et prévoyez des contrôles de charge adaptés au type de tissu ou de cellule étudié.
• En immunofluorescence/ICC, optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation, car HSPB1 peut se localiser à la fois dans les compartiments cytoplasmique et nucléaire.
• Cet anticorps est validé sur des échantillons humains ; la réactivité croisée avec d'autres espèces n'est pas garantie et doit être vérifiée empiriquement si nécessaire.
• Pour les applications ELISA, l'association avec un anticorps de capture ou un antigène adapté peut être nécessaire ; titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale.

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