Anticorps monoclonal lapin anti-Phospho-HSP27/HSPB1-S78 pour WB et ELISA - P04792

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HSPB1 (Heat Shock Protein Beta-1)

• HSPB1 (également appelé HSP27) est une petite protéine de choc thermique qui agit comme une chaperonne moléculaire, maintenant les protéines dénaturées dans un état apte au repliement. Références associées : PMID:10383393 PMID:20178975
• Il joue un rôle dans la résistance au stress et l'organisation de l'actine. Références associées : PMID:19166925
• Grâce à son activité chaperonne, HSPB1 peut réguler la phosphorylation et le transport axonal des protéines neurofilamentaires. Références associées : PMID:23728742
• La localisation subcellulaire inclut le cytoplasme, le noyau, le cytosquelette et le fuseau mitotique.
• HSPB1 est détecté largement dans les tissus humains, avec une expression maximale dans le cœur et les tissus musculaires striés et lisses.
• La protéine subit de multiples modifications post-traductionnelles incluant la phosphorylation, l'acétylation et la méthylation, qui modulent sa fonction chaperonne et ses interactions.
• Les mutations de HSPB1 sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2F (CMT2F) et à la neuropathie motrice héréditaire distale (HMN2B).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps est produit contre un peptide phosphorylé autour de la sérine 78 ; il est attendu qu'il reconnaisse préférentiellement la forme phosphorylée de HSPB1. Vérifiez la spécificité en utilisant des échantillons traités à la phosphatase ou par compétition avec un peptide non phosphorylé.
• Pour le western blot, une bande spécifique proche de 23 kDa devrait être observée. Utilisez des contrôles positifs appropriés (par exemple, des cellules soumises à un choc thermique) et pensez à utiliser des contrôles de charge pour confirmer la détection.
• Les performances en ELISA peuvent nécessiter l'optimisation de l'antigène de revêtement et des conditions de détection ; la réactivité croisée avec HSPB1 non phosphorylé doit être exclue par des essais parallèles.

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