Anticorps Polyclonal Anti-Phospho-HSP27/HSPB1 (S15) pour WB, IP, ELISA - P04792

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de HSP27/HSPB1

• HSP27/HSPB1 est une petite protéine de choc thermique (également connue sous le nom de protéine de choc thermique de 28 kDa, HSP27, HSP28, SRP27) qui appartient à la famille HSPB. Elle fonctionne comme une chaperone moléculaire, maintenant les protéines dénaturées dans un état apte au repliement.
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• HSP27/HSPB1 joue un rôle critique dans la résistance au stress et l'organisation du cytosquelette d'actine.
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• Par son activité de chaperone, HSP27/HSPB1 régule la phosphorylation et le transport axonal des protéines de neurofilaments, ce qui est important pour la fonction neuronale.
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• Localisation subcellulaire : principalement cytoplasmique, mais également trouvée dans le noyau, associée au cytosquelette et au fuseau mitotique.
• Distribution tissulaire : exprimée de manière ubiquitaire dans tous les tissus testés, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur et les tissus musculaires striés/lisses (muscle squelettique, aorte, etc.).
• HSP27/HSPB1 est une phosphoprotéine présentant plusieurs sites de phosphorylation (y compris S15) ; elle est également acétylée et méthylée. Les mutations de HSPB1 sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2F et à la neuropathie motrice héréditaire distale.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Comme cet anticorps cible un site spécifique de phosphorylation (S15), confirmez la spécificité en effectuant des tests de compétition par peptides phosphorylés ou en traitant les échantillons avec une phosphatase avant la détection.
• Pour l'analyse par western blot, incluez des inhibiteurs de phosphatases dans le tampon de lyse pour préserver les signaux de phosphorylation.
• Validez l'anticorps dans des lignées cellulaires humaines ou des échantillons tissulaires pertinents exprimant HSP27/HSPB1, en particulier dans des conditions de stress connues pour induire la phosphorylation.
• Envisagez d'utiliser des témoins positifs et négatifs (par exemple, cellules soumises à un choc thermique vs non traitées) pour vérifier la détection spécifique de la phosphorylation dans les expériences IP ou ELISA.

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