Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-HSL (Ser660) pour WB - Q05469

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la lipase hormonosensible

• La lipase hormonosensible (HSL), codée par le gène LIPE, est une lipase multifonctionnelle à large spécificité de substrat, qui catalyse l'hydrolyse des triacylglycérols, diacylglycérols, monoacylglycérols, esters de cholestérol et esters de rétinyle. Références associées : PMID:15716583, PMID:15955102, PMID:19800417
• Elle hydrolyse préférentiellement les diacylglycérols par rapport aux triacylglycérols et aux monoacylglycérols, avec une préférence pour les esters d'acides gras en position sn-3 des DAG.
• HSL hydrolyse également le 2-arachidonoylglycérol (un endocannabinoïde) et le 2-acétyl monoalkylglycérol éther (un précurseur du facteur d'activation des plaquettes) par similarité structurale.
• Dans le tissu adipeux et le cœur, HSL hydrolyse principalement les triglycérides stockés en acides gras libres, tandis que dans les tissus stéroïdogènes, elle convertit les esters de cholestérol en cholestérol libre pour la production d'hormones stéroïdiennes.
• L'épissage alternatif génère des isoformes spécifiques des tissus ; la protéine est fortement exprimée dans les testicules.
• La localisation sous-cellulaire inclut la membrane cellulaire, les cavéoles, le cytoplasme, le cytosol et les gouttelettes lipidiques, ce qui reflète son rôle dynamique dans la mobilisation lipidique.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation sur Ser660, qui est essentielle pour l'activation de l'enzyme et constitue un événement régulateur clé de la lipolyse.
• Les mots-clés associés à HSL incluent le métabolisme du cholestérol, la dégradation lipidique, le diabète sucré et l'obésité, ce qui souligne son importance dans la recherche sur les maladies métaboliques.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique correspondant à HSL humaine phosphorylée sur Ser660 ; vérifiez la spécificité en traitant les lysats cellulaires avec une phosphatase pour confirmer la perte de signal.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 117 kDa est attendue ; cependant, les isoformes multiples et les différents états de phosphorylation peuvent entraîner l'apparition de bandes supplémentaires.
• Envisagez d'inclure des contrôles positifs et négatifs appropriés, tels que des lysats d'adipocytes stimulés versus non stimulés, pour confirmer la détection phospho-spécifique.

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