Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-HSL-S853 pour WB - Q05469

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la lipase hormono-sensible

• La lipase hormono-sensible (HSL) est une lipase à large spécificité qui catalyse l'hydrolyse des triacylglycérols (TAG), des diacylglycérols (DAG), des monoacylglycérols (MAG), des esters de cholestéryle et des esters de rétinyle. Elle présente une hydrolyse préférentielle des DAG par rapport aux TAG et MAG, et clive préférentiellement les esters d'acides gras en position sn-3 des DAG (PubMed:15716583, PubMed:15955102, PubMed:19800417). Références associées : PMID:15716583 PMID:15955102 PMID:19800417
• Dans le tissu adipeux et le cœur, la HSL hydrolyse principalement les triglycérides stockés pour libérer des acides gras libres, tandis que dans les tissus stéroïdogènes, elle convertit les esters de cholestéryle en cholestérol libre pour la production d'hormones stéroïdiennes.
• La protéine, codée par le gène LIPE, est également connue sous le nom de lipase LIPE des monoacylglycérols, hydrolase des esters de rétinyle (REH), et est impliquée dans des troubles métaboliques tels que le diabète et l'obésité.
• La HSL se localise dans plusieurs compartiments cellulaires, notamment la membrane cellulaire, les cavéoles, le cytosol et les gouttelettes lipidiques, ce qui est cohérent avec son rôle dans la mobilisation des lipides.
• La phosphorylation sur la sérine 853 (S853) est une modification régulatrice clé qui module l'activité enzymatique et la localisation subcellulaire de la HSL ; la protéine est classée comme une phosphoprotéine impliquée dans la dégradation des lipides et le métabolisme du cholestérol/des stéroïdes.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans les testicules, avec une présence supplémentaire dans les tissus adipeux, cardiaques et stéroïdogènes, reflétant ses fonctions métaboliques spécifiques aux tissus.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est produit contre un peptide phospho-synthétique correspondant à la sérine 853 phosphorylée de la HSL humaine ; il reconnaît spécifiquement la forme phosphorylée de la HSL et ne doit pas détecter la protéine non phosphorylée.
• Pour le Western blot, utilisez des tampons de lyse contenant des inhibiteurs de phosphatases pour préserver le signal de phosphorylation. La HSL migre à environ 117 kDa ; optimisez la dilution de l'anticorps en fonction de votre type d'échantillon et de votre système de détection.
• La réactivité croisée avec la souris est confirmée ; ainsi, l'anticorps peut être utilisé pour des lysats de tissus ou de cellules de souris. Validez la spécificité dans votre contexte biologique pertinent, tel que les tissus lipolytiques ou stéroïdogènes.
• Pour l'ELISA, envisagez d'utiliser une stratégie de revêtement ou de détection phospho-spécifique ; vérifiez la linéarité et la sensibilité avec des standards de HSL phosphorylée connus ou des tests de compétition par peptide.

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