Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-HSL-S660 - Q05469

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la lipase hormono-sensible

• La lipase hormono-sensible (HSL), codée par le gène LIPE, est une enzyme multifonctionnelle à large spécificité de substrat, qui catalyse l'hydrolyse des triacylglycérols (TAG), des diacylglycérols (DAG), des monoacylglycérols (MAG), des esters de cholestérol et des esters de rétinyle.
  Références associées :
  PMID:15716583, PMID:15955102, PMID:19800417
• Elle présente une préférence pour les DAG par rapport aux TAG et aux MAG, et hydrolyse préférentiellement les esters d'acides gras en position sn-3 du squelette glycérique dans les DAG.
  Références associées :
  PMID:19800417
• HSL hydrolyse également le 2-arachidonoylglycérol (un endocannabinoïde) et le 2-acétyl monoalkylglycérol éther, un précurseur de la synthèse du facteur activateur des plaquettes.
• Dans le tissu adipeux et le cœur, HSL mobilise principalement les triglycérides stockés en acides gras libres, tandis que dans les tissus stéroïdogènes, il convertit les esters de cholestérol en cholestérol libre pour la production d'hormones stéroïdiennes.
• La protéine se localise sur la membrane cellulaire, les cavéoles, le cytosol et les gouttelettes lipidiques, ce qui reflète ses rôles dynamiques dans le métabolisme lipidique et la signalisation.
• HSL est soumise à une phosphorylation sur plusieurs sites, dont la Ser660, qui régule son activité et sa distribution sous-cellulaire ; elle est classée comme phosphoprotéine.
• Le gène LIPE est soumis à un épissage alternatif, produisant des isoformes avec des distributions tissulaires distinctes ; l'expression est particulièrement marquée dans les testicules.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été obtenu contre un phosphopeptide synthétique correspondant au site de phosphorylation HSL Ser660. Pour une détection phospho-spécifique, pensez à traiter les échantillons avec des inhibiteurs de phosphatases lors de la lyse et validez la spécificité par un traitement à la phosphatase.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 117 kDa est attendue. Assurez un blocage adéquat et une titration de l'anticorps pour minimiser la liaison non spécifique dans les lysats tissulaires complexes.
• En ELISA, utilisez un phosphopeptide comme contrôle positif et un peptide non phosphorylé pour confirmer la spécificité de l'état de phosphorylation.
• La réactivité croisée avec HSL humain et souris est prédite ; validez les performances sur le modèle d'espèce concerné avant toute étude quantitative.

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