Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Phospho-Histone H3.3-T3 pour WB, ELISA - Q16695 / P68431

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Histone H3.1t

• L'histone H3.1t (également désignée H3/g ou H3.4) est un composant central du nucléosome, enroulant et compactant l'ADN en chromatine, limitant ainsi l'accessibilité de l'ADN à la machinerie cellulaire essentielle pour des processus tels que la transcription, la réplication et la réparation.
• Les nucléosomes jouent un rôle central dans la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication de l'ADN et la stabilité chromosomique en modulant l'accessibilité de l'ADN par un ensemble complexe de modifications post-traductionnelles, collectivement appelé le code des histones, et par le remodelage des nucléosomes.
• H3.1t est un membre de la famille des histones H3 et est spécifiquement exprimée dans les cellules testiculaires, suggérant une fonction spécialisée dans l'organisation de la chromatine lors de la spermatogenèse.
• La protéine se localise exclusivement dans le noyau et sur les chromosomes, où elle contribue à la maintenance structurelle et à la régulation dynamique de la chromatine.
• L'histone H3.1t fait l'objet de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation, la citrullination, l'ADP-ribosylation, l'hydroxylation et l'ubiquitination, qui orchestrent ensemble la dynamique de la chromatine et le contrôle épigénétique.
• Les mots-clés UniProt soulignent son implication dans la formation du cœur du nucléosome, la liaison à l'ADN et un large éventail de modifications, soulignant son rôle central dans la régulation épigénétique et la stabilité du génome.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique englobant le site de phosphorylation T3 de l'histone H3.3 humaine (UniProt P84243) ; une large réactivité croisée avec d'autres variantes H3 est prédite sur la base de l'homologie de séquence.
• Pour le western blot, utilisez des inhibiteurs de phosphatases tout au long de la lyse et de la préparation des échantillons pour préserver l'épitope phospho-Thr3. La bande migratoire attendue correspond à environ 15 kDa.
• Pour confirmer la spécificité de l'anticorps, envisagez des essais de compétition par peptide avec des peptides phosphorylés par rapport à des non phosphorylés ou un traitement des échantillons avec la phosphatase lambda avant la détection.
• Dans les applications ELISA, optimisez les conditions de revêtement pour l'antigène phosphorylé et incluez des contrôles rigoureux pour la liaison non spécifique et les effets de matrice.

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