Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-Histone H3-T45 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q16695 / P68431

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Phosphorylation de l'Histone H3 sur Thr45

• L'histone H3 est un composant central du nucléosome, essentiel pour la compaction de l'ADN en chromatine. Elle joue un rôle clé dans la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication et la stabilité chromosomique, l'accessibilité de l'ADN étant modulée par des modifications post-traductionnelles (code histone).
• Ce produit reconnaît l'H3 phosphorylée sur Thr45 (T45) ; la cible inclut l'isoforme spécifique du testicule Histone H3.1t (H3/g, H3.4) codée par le gène H3-4, et les isoformes canoniques réplication-dépendantes Histone H3.1.
• La famille de gènes H3 comprend de nombreux gènes sans introns codant pour des protéines H3 identiques ou très similaires, le variant principal H3.1 étant le plus abondant. Le site de phosphorylation Thr45 est conservé parmi les isoformes de H3.
• Au niveau subcellulaire, H3 se localise dans le noyau et est associée aux chromosomes, ce qui correspond à son rôle dans l'architecture de la chromatine tout au long du cycle cellulaire.
• H3 subit de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment acétylation, méthylation, phosphorylation, citrullination et ubiquitination, qui établissent collectivement des états de chromatine distincts. La phosphorylation sur Thr45 est impliquée dans les événements de remodelage de la chromatine.
• L'expression spécifique au tissu de H3.1t est enrichie dans les cellules testiculaires, mais en raison de la forte homologie de séquence, cet anticorps phospho-spécifique détecte également H3.1 et d'autres protéines H3 canoniques dans une large gamme d'espèces et de tissus.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour de Thr45 ; pour une phospho-spécificité optimale, envisagez de valider par des tests de compétition avec un peptide non phosphorylé ou un traitement à la phosphatase dans vos systèmes d'échantillons.
• Pour le Western blot (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF/ICC) et l'immunohistochimie (IHC-P), les dilutions doivent être optimisées pour chaque type d'essai et de tissu.
• Étant donné la conservation du site de phosphorylation T45, une réactivité croisée avec d'autres espèces est prédite. Vérifiez la détection dans votre espèce d'intérêt et incluez des contrôles positifs appropriés (par exemple, des lysats de cellules mitotiques pour la phosphorylation).
• Pour les applications ELISA, assurez-vous d'un enrobage correct du peptide pour préserver la reconnaissance de l'épitope phospho.

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