Anti-Histone H2A-S129 Phosphorylé Lapin pAb - P04911

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'histone H2A.1

• L'histone H2A.1 est un composant central du nucléosome, l'unité fondamentale répétitive de la chromatine. Les nucléosomes enroulent et compactent l'ADN, régulant ainsi son accessibilité pour la transcription, la réplication, la réparation et la stabilité chromosomique.
• Cette histone est impliquée de manière critique dans la réponse aux dommages de l'ADN, en particulier dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN (DSB) via les voies de recombinaison homologue et de jonction d'extrémités non homologues.
• Les modifications post-traductionnelles de l'histone H2A.1, telles que la phosphorylation sur la Ser129 (équivalente à la S139 de la H2AX mammalienne), l'acétylation, la méthylation et l'ubiquitination, forment un code des histones qui module la structure de la chromatine et recrute des protéines de réparation sur les sites de dommages.
• La protéine est exclusivement localisée dans le noyau et est associée aux chromosomes tout au long du cycle cellulaire.
• L'histone H2A.1 de S. cerevisiae est codée par le gène HTA1 et appartient à la famille des histones H2A, qui comprend des variantes hautement conservées chez les eucaryotes.
• Les mots-clés associés à P04911 incluent les dommages de l'ADN, la réparation de l'ADN, phosphoprotéine, cœur du nucléosome et conjugaison Ubl, soulignant ses rôles clés dans le maintien du génome.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique correspondant à la Ser129 phosphorylée de l'histone H2A de levure. Par conséquent, l'anticorps reconnaît spécifiquement la forme phosphorylée ; assurez-vous que les conditions expérimentales préservent l'état de phosphorylation (par exemple, utilisez des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons).
• Pour l'IHC-P, les méthodes de récupération de l'antigène et les protocoles de fixation des tissus doivent être optimisés pour les épitopes phosphorylés. Envisagez de tester l'anhydride citraconique ou la récupération de l'épitope induite par la chaleur dans un tampon citrate (pH 6,0) si les méthodes standard donnent une coloration faible.
• Dans ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection de peptides ou de protéines H2A phosphorylés. Vérifiez la réactivité croisée avec la cible endogène dans l'espèce concernée (humain, rat) en incluant des témoins appropriés et un blocage avec des peptides non phosphorylés.
• Bien que l'immunogène soit dérivé de la levure, une réactivité croisée est signalée pour l'humain et le rat. Cependant, l'alignement des séquences révèle que la région autour de la Ser129 est hautement conservée chez les eucaryotes supérieurs ; néanmoins, une validation dans le système d'échantillon spécifique est recommandée.

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