Anticorps monoclonal anti-Phospho-Histone H1.3-T17/Histone H1.4-T17 pour WB, ELISA - P16402 / P10412

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation des Histones H1.3 et H1.4

• L'Histone H1.3 (aussi appelée Histone H1c ou H1s-2) est une histone de liaison qui se lie à l'ADN entre les nucléosomes, facilitant la formation de fibres de chromatine d'ordre supérieur. Références associées : PMID:37922872
• Elle est essentielle pour la condensation des chaînes de nucléosomes et promeut la marque H3K27me3 via le complexe PRC2/EED-EZH2. Références associées : PMID:40516528
• L'Histone H1.3 régule également l'épissage alternatif, notamment l'exclusion d'exons et la rétention d'introns, en affectant l'élongation de l'ARN polymérase II sur les régions introniques. Références associées : PMID:37922872
• Elle exerce ses fonctions dans la régulation transcriptionnelle via le remodelage de la chromatine, l'espacement des nucléosomes et la méthylation de l'ADN (par similarité).
• La protéine se localise dans le noyau et sur les chromosomes, ce qui est cohérent avec son rôle dans la structure de la chromatine.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la citrullination, la phosphorylation (par exemple T17) et l'hydroxylation, qui peuvent ajuster finement sa fonction.
• Cet anticorps reconnaît le résidu T17 phosphorylé à la fois de l'Histone H1.3 et de l'Histone H1.4, permettant l'étude des événements de phosphorylation dépendants du cycle cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour de la T17 de l'Histone H1.3 humaine ; par conséquent, l'anticorps est spécifique de l'épitope phosphorylé. Le blocage par un peptide non phosphorylé ou le traitement de l'échantillon par une phosphatase peut aider à confirmer la spécificité.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 30 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des extraits nucléaires ou des lysats cellulaires totaux de cellules en cycle où la phosphorylation de H1 est enrichie.
• Pour l'ELISA, revêtez la plaque avec le peptide phosphorylé ou des extraits nucléaires, et validez avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• La concentration de travail optimale doit être déterminée de manière empirique pour chaque essai et type d'échantillon.

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