Anticorps polyclonal de lapin Anti-Phospho-HDAC2 (S394) pour WB, IHC-P, ELISA - Q92769

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HDAC2

• HDAC2 (Histone désacétylase 2) est une enzyme modifiant la chromatine qui catalyse la désacétylation des résidus lysine sur les histones core (H2A, H2B, H3, H4), conduisant à une répression épigénétique et un silence transcriptionnel. Références associées : PMID:28497810

• Elle exerce ses fonctions au sein de grands complexes multiprotéiques, tels que NuRD, SIN3B et RCOR/GFI/KDM1A/HDAC, qui recrutent l'activité HDAC vers des régions génomiques spécifiques pour réguler la transcription, la progression du cycle cellulaire et le développement. Références associées : PMID:12724404 PMID:16428440 PMID:28977666 PMID:37137925

• Au-delà des histones, HDAC2 désacétyle des cibles non histones telles que TSHZ3 et MTA1, modulant leurs activités de répresseurs transcriptionnels sur des gènes comme TFF1 et CDKN1A. Références associées : PMID:19343227 PMID:21965678

• HDAC2 agit également comme une protéine-lysine désacylase, éliminant les groupements crotonyle, lactyle et 2-hydroxyisobutyryle des résidus lysine, élargissant sa capacité de régulation au-delà de l'acétylation. Références associées : PMID:28497810 PMID:29192674 PMID:35044827

• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la modulation de la chromatine et ses potentielles fonctions de signalisation cytoplasmique.

• HDAC2 est largement exprimée dans tous les tissus, avec des niveaux relativement plus faibles observés dans le cerveau et le poumon.

• La phosphorylation au niveau de la sérine 394 représente une modification post-traductionnelle clé qui peut réguler l'activité, les interactions ou la localisation de HDAC2 ; d'autres modifications incluent l'acétylation, la S-nitrosylation et l'ubiquitination.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• En tant qu'anticorps phospho-spécifique obtenu contre un peptide autour de Ser394, incluez des contrôles appropriés tels que des lysats traités à la phosphatase ou un blocage par un non-phosphopeptide pour confirmer la spécificité du signal.
• Pour le Western blot, une bande autour de 55 kDa est attendue ; utilisez des tampons de lyse et d'électrophorèse protecteurs des phosphates, et validez la détection avec des échantillons contrôles positifs et négatifs.
• Pour les applications IHC-P, optimisez la fixation (par exemple 4 % de PFA) et le récupération d'antigène pour préserver les phospho-épitopes ; validez la coloration avec des contrôles d'isotype et une inhibition compétitive.
• En ELISA, assurez un revêtement efficace du peptide cible et évaluez la réactivité croisée avec le peptide non phosphorylé correspondant pour vérifier la phospho-spécificité.

CamelBio : Votre pont d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio offre aux fabricants de diagnostics et aux équipes de recherche un accès simplifié à une large gamme de matières premières pour le diagnostic in vitro, y compris cet anticorps anti-phospho-HDAC2 pour les études sur la régulation épigénétique et transcriptionnelle. Notre portefeuille s'étend aux paires d'anticorps validées, aux anticorps monoclonaux et polyclonaux optimisés, aux réactifs annexes en vrac et à l'approvisionnement de cibles rares ou personnalisées — soutenant votre développement d'essais du concept à la clinique.