Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-GYS1-S641 pour WB, ELISA - P13807

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Glycogène Synthase 1 (GYS1)

• GYS1 code pour l'isoforme musculaire de la glycogène synthase, une enzyme clé dans la biosynthèse du glycogène ; l'épissage alternatif génère de multiples isoformes (mot-clé : Épissage alternatif).
• La glycogène synthase agit de manière coopérative avec la glycogénine et l'enzyme de ramification du glycogène pour allonger l'amorce de glycogène en transférant du glucose de l'UDP-glucose à l'extrémité non réductrice des chaînes d'alpha-1,4-glucane.
• L'enzyme est régulée de manière allostérique et subit une phosphorylation sur plusieurs sites, dont Ser641, modulant son activité en réponse aux signaux insuliniques et métaboliques (mots-clés : Enzyme allostérique, Phosphoprotéine).
• Principalement exprimée dans le muscle squelettique, GYS1 se trouve également dans d'autres tissus contenant du glycogène, jouant un rôle central dans le stockage du glucose et l'homéostasie énergétique.
• Des mutations dans GYS1 sont associées à des maladies de stockage du glycogène et au diabète sucré, soulignant son importance clinique (mots-clés : Variante pathogène, Diabète sucré).
• En tant que membre de la famille des glycosyltransférases, GYS1 catalyse la formation de liaisons alpha-1,4-glycosidiques, une étape critique de la synthèse du glycogène.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• Cet anticorps ciblant un site de phosphorylation, assurez-vous que GYS1 est phosphorylé dans vos conditions expérimentales ; incluez des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons pour préserver le signal phospho.
• Pour le WB, attendez-vous à une bande d'environ 84 kDa ; validez la spécificité phospho en traitant les échantillons avec de la phosphatase lambda ou en utilisant un contrôle de blocage par peptide non-phosphorylé.
• Pour l'ELISA, utilisez le peptide phospho comme contrôle positif et le peptide non-phosphorylé correspondant pour évaluer la spécificité de liaison.
• La réactivité croisée est confirmée pour l'humain, la souris et le rat ; si utilisé pour d'autres espèces, vérifiez la conservation de la séquence flanquante de Ser641 par alignement.
• Les dilutions optimales de travail pour le WB et l'ELISA doivent être déterminées empiriquement ; commencez par la recommandation du fabricant et ajustez en fonction de votre système d'échantillonnage.
• Utilisez des tampons de blocage sans phosphate pour minimiser les interactions non spécifiques potentielles avec les épitopes phospho.

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