Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-FGFR1 (Y653/Y654) pour WB, ELISA - P11362

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du FGFR1

• FGFR1 est un récepteur tyrosine kinase de surface cellulaire pour les facteurs de croissance des fibroblastes, essentiel au développement embryonnaire, à la prolifération cellulaire, à la différenciation et à la migration.
• La liaison du ligand déclenche l'activation de plusieurs cascades de signalisation, notamment les voies PLCG1, RAS-MAPK (ERK) et AKT1, qui régulent la transcription et le devenir cellulaire.
• Le récepteur se localise principalement sur la membrane cellulaire, mais il est également acheminé vers le noyau, le cytoplasme et les vésicules cytoplasmiques, contribuant à la diversité de la signalisation.
• L'expression de FGFR1 est détectée dans les astrocytomes, les neuroblastomes et les lignées cellulaires du cortex surrénalien ; certaines isoformes sont présentes dans les fibroblastes du prépuce.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation des résidus tyrosine Y653 et Y654 dans la boucle d'activation, essentielle à l'activité kinase et à la signalisation en aval.
• FGFR1 est impliqué dans de nombreuses maladies, notamment la craniosynostose, le nanisme et le syndrome de Kallmann, souvent du fait de mutations gain de fonction ou de réarrangements chromosomiques.
• Le récepteur est une glycoprotéine avec des propriétés de liaison à l'héparine et subit une ubiquitination et une internalisation pour la down-régulation du signal.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Utilisez des inhibiteurs de phosphatases pendant la lyse cellulaire et la préparation des échantillons pour préserver l'état de phosphorylation du FGFR1.
• Incluez un contrôle négatif (par exemple, un lysat traité à la phosphase lambda) pour confirmer la spécificité phospho en Western blot.
• Optimisez la dilution de l'anticorps pour votre essai spécifique ; les dilutions initiales typiques pour WB sont 1:500–1:2000, mais elles doivent être déterminées expérimentalement.
• Validez la réactivité croisée avec le FGFR1 de souris sur des tissus ou des lignées cellulaires murines pertinents avant toute expérience à grande échelle.
• Pour l'ELISA, envisagez une étape de blocage par phospho-peptide pour garantir la spécificité de l'épitope phosphorylé.

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