Anticorps monoclonal de lapin Anti-Phospho-FAK-Y576/Y577 pour WB, ELISA - Q05397

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la FAK (Focal Adhesion Kinase 1)

• La FAK (PTK2) est une protéine-tyrosine kinase non réceptrice codée par le gène PTK2 ; l'isoforme 6 (FRNK) manque du domaine kinase et agit comme un inhibiteur endogène de la signalisation de la FAK.
• Elle joue un rôle central dans la transduction du signal médiée par les intégrines, régulant l'adhésion cellulaire, l'étalement, la migration et la réorganisation du cytosquelette au niveau des adhésions focales.
• Lors de son activation, la FAK forme des complexes de signalisation avec les kinases de la famille SRC, conduisant à la phosphorylation de multiples effecteurs en aval, y compris les membres de la famille CAS, et favorisant les voies MAP kinase et PI3K/AKT.
• Spécifiquement, la FAK phosphoryle NEDD9 suite à une stimulation par les intégrines, facilitant les effets en aval sur la motilité cellulaire. Références associées : PMID:9360983
• Au niveau subcellulaire, la FAK se localise aux adhésions focales, au cortex cellulaire, au cytoplasme périnucléaire, aux centrosomes et au noyau, reflétant ses rôles dynamiques dans la signalisation de la membrane au noyau.
• La FAK est exprimée de manière ubiquitaire, avec une détection dans les lymphocytes B et T, les fibroblastes et les cellules épithéliales (PubMed:31630787). Références associées : PMID:31630787
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation sur plusieurs résidus tyrosine (tels que Y576/Y577 pour l'activation), l'acétylation et l'ubiquitination, qui modulent son activité kinase, ses fonctions d'échafaudage et sa stabilité protéique.
• Les processus biologiques clés impliquant la FAK incluent le développement embryonnaire, l'angiogenèse, la migration neuronale et la différenciation des ostéoblastes, soulignant son importance au-delà de l'adhésion cellulaire.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps a été généré contre un peptide phosphorylé synthétique correspondant aux résidus entourant Y576 et Y577 de la FAK humaine. Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un contrôle positif tel que des lysats de cellules stimulées par de la fibronectine ou des facteurs de croissance pour induire la phosphorylation de la FAK.
• Pour préserver les signaux de phosphorylation, incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et évitez une manipulation excessive des échantillons.
• L'anticorps réagit de manière croisée avec la FAK de souris, permettant son utilisation dans des études sur modèles murins ; cependant, une validation dans le système d'échantillon spécifique est recommandée.
• Pour les applications ELISA, le revêtement avec un antigène phospho-peptide peut servir de contrôle positif pour évaluer la spécificité de l'anticorps.

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