Anti-Phospho-ERK1-T202/Y204 + ERK2-T185/Y187 Lapin pAb pour WB, IF, ELISA - P28482 / P27361

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ERK1/ERK2

• MAPK1 (ERK2, p42-MAPK) et MAPK3 (ERK1, p44-MAPK) sont des sérine/thréonine kinases qui fonctionnent comme le cœur de la cascade de signalisation MAPK/ERK, régulant la croissance cellulaire, l'adhésion, la survie et la différenciation par phosphorylation de plus de 160 substrats. Références connexes : PMID:35831023
• Phosphoryle la phosphoglycérate kinase PGK1 en hypoxie, la dirigeant vers les mitochondries pour supprimer la production d'acétyl-CoA à partir du pyruvate. Références connexes : PMID:26942675
• Se localise dynamiquement entre le cytoplasme et le noyau, et se trouve également au niveau du cytosquelette, du centrosome, des adhésions focales et des cavéoles, reliant l'activité kinase à des fonctions sous-cellulaires spécifiques.
• La double phosphorylation sur Thr185/Tyr187 dans ERK2 (et Thr202/Tyr204 dans ERK1) est essentielle pour l'activation catalytique ; cet anticorps reconnaît spécifiquement la boucle d'activation phosphorylée.
• Agit comme un répresseur transcriptionnel en se liant directement à une séquence consensus d'ADN [GC]AAA[GC], indépendamment de son activité kinase.
• Joue un rôle critique dans la signalisation des récepteurs tyrosine kinase (par exemple, KIT), la signalisation de l'insuline et la progression du cycle cellulaire, et est impliqué dans divers cancers et troubles du développement.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un phosphopeptide synthétique dérivé de la boucle d'activation de l'ERK2 humaine ; une réactivité croisée avec la région phosphorylée homologue de l'ERK1 est attendue en raison de la forte conservation de la séquence.
• En WB, des bandes typiques apparaissent à ~42 kDa (phospho-ERK2) et ~44 kDa (phospho-ERK1) après stimulation ; confirmez la spécificité phospho en comparant avec des lysats non traités ou traités à la phosphatase.
• Pour IF/ICC, envisagez un marquage simultané avec un anticorps total ERK1/ERK2 pour valider l'état d'activation et la translocation sous-cellulaire.
• Des bandes supplémentaires près de 36–43 kDa peuvent représenter des variants d'épissage, des modifications post-traductionnelles ou des produits de dégradation ; validez dans le système d'échantillon pertinent.
• Les applications ELISA peuvent convenir à la détection quantitative de l'ERK phosphorylé dans des lysats cellulaires ou tissulaires ; optimisez les conditions de revêtement et de détection en conséquence.

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