Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Phospho-ERK1 (T202) + ERK2 (T185) pour WB, IHC-P, ELISA - P28482 / P27361

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation d'ERK1/ERK2

• MAPK1 (ERK2) et MAPK3 (ERK1) sont des sératine/thréonine kinases qui servent de composants essentiels de la cascade de transduction du signal MAPK/ERK, régulant divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation et l'apoptose.
• Lors de l'activation, ERK1/2 phosphorylent plus de 160 substrats, y compris des facteurs de transcription (par exemple, ATF2, ELK1, FOS), des éléments du cytosquelette, des régulateurs de l'apoptose et d'autres kinases, contrôlant ainsi l'expression des gènes et la dynamique cellulaire (PubMed:35831023). Références connexes : PMID:35831023
• Sous conditions hypoxiques, ERK2 phosphoryle la phosphoglycérate kinase PGK1 pour promouvoir son ciblage mitochondrial et supprimer la formation d'acétyl-CoA (PubMed:26942675). Références connexes : PMID:26942675
• ERK2 se localise dans le cytoplasme, le noyau, le cytosquelette (fuseau, centrosome), les cavéoles membranaires et les adhésions focales, reflétant son implication dans de multiples événements de signalisation sous-cellulaires.
• Cette kinase est régulée par phosphorylation sur des résidus de thréonine et de tyrosine au sein de sa boucle d'activation (T185 pour ERK2, T202 pour ERK1) et est une phosphoprotéine également soumise à l'acétylation et à l'ubiquitination.
• ERK2 agit également comme un répresseur transcriptionnel en se liant à des séquences consensus riches en GC, inhibitant l'expression des gènes induits par l'interféron gamma indépendamment de son activité kinase.
• La cascade MAPK/ERK est critique pour la progression du cycle cellulaire, la mitose et la méiose, et sa dysrégulation est associée à diverses maladies, y compris le cancer.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique correspondant à la région T202 de l'ERK1 humaine. Utilisez des inhibiteurs de phosphatases lors de la préparation des échantillons pour préserver le signal de phosphorylation.
• Pour le Western blotting, des bandes attendues sont observées à environ 42 kDa (ERK2) et 44 kDa (ERK1). Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation pour votre échantillon spécifique.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), effectuez une récupération d'antigène et validez avec des tissus de contrôle positif exprimant des niveaux élevés de phospho-ERK1/2.
• Cet anticorps n'est pas adapté pour détecter les niveaux totaux d'ERK1/2 ; utilisez un anticorps pan-ERK pour la normalisation des protéines totales.

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