Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-ELK1-S383 pour WB, IHC-P, ELISA - P19419

Spécifications et paramètres principaux du produit

| Nom du produit | pAb de lapin anti-Phospho-ELK1-S383 | | Remarques / Alias | ELK1 ; Phospho-ELK1-S383 | | Espèce | Humain | | ID du gène (humain) | 2002 | | ID du gène | 2002 | | Immunogène | Peptide phosphorylé synthétique autour du résidu S383 de l'ELK1 humain (NP_005220.2). | | Source | Lapin | | Catégorie | Anticorps phosphorylés | | Applications | WB, IHC-P, ELISA | | Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat | | SWISS | P19419 | | Poids de la protéine | 45 kDa | | Expédition | Sac de glace |

Contexte biologique : Fonction et localisation d'ELK1

• ELK1 (protéine Elk-1 contenant un domaine ETS) est un facteur de transcription qui se lie aux séquences ADN riches en purines, assurant la médiation de la régulation génique. Références associées : PMID:10799319 PMID:7889942

• Il forme un complexe ternaire avec le facteur de réponse au sérum (SRF) sur l'élément de réponse au sérum (SRE) des gènes précoces immédiats comme FOS et IER2. Références associées : PMID:1630903

• ELK1 est activé par les voies de signalisation JNK et MAPK, qui phosphorylent la protéine sur des sites incluant S383, entraînant la transcription des gènes cibles. Références associées : PMID:7889942

• La protéine est majoritairement localisée dans le noyau, ce qui est cohérent avec son rôle dans la régulation transcriptionnelle.

• L'expression tissulaire est spécifique, avec des niveaux notables dans le poumon et le testicule.

• ELK1 subit un épissage alternatif et de multiples modifications post-traductionnelles, incluant la phosphorylation, l'ubiquitination (formation de liaison isopeptidique) et la glycosylation.

• Les annotations fonctionnelles supplémentaires incluent activateur, liaison à l'ADN, phosphoprotéine et conjugaison Ubl.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot (WB), validez la phospho-spécificité en traitant les échantillons avec de la protéine phosphatase lambda ; utilisez des inhibiteurs de phosphatases lors de la lyse pour préserver le signal phosphorylé.

• En immunohistochimie sur paraffine (IHC-P), prévoyez une récupération d'antigène avec un tampon citrate de sodium (pH 6,0) et optimisez les conditions d'incubation de l'anticorps.

• Pour l'ELISA, utilisez des protocoles de blocage et de détection appropriés ; vérifiez la réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat si nécessaire, comme indiqué dans les données du fournisseur.

• ELK1 étant une protéine nucléaire, un fractionnement subcellulaire ou l'utilisation d'extraits nucléaires peut améliorer la sensibilité de détection en WB.

• Les performances de l'anticorps peuvent varier selon l'application ; un test préliminaire dans votre système expérimental spécifique est recommandé.

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