Produits Antibodies Phosphorylated Antibodies Anticorps polyclonal anti-Phospho-eIF4EBP1-T70 pour WB, IHC-P, ELISA - Q13541
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Anticorps polyclonal anti-Phospho-eIF4EBP1-T70 pour WB, IHC-P, ELISA - Q13541

Phosphorylated Antibodies

Anticorps polyclonal anti-Phospho-eIF4EBP1-T70 pour WB, IHC-P, ELISA - Q13541

Numéro d'article : CM0000495

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Application
WB, IHC-P, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
13kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Phospho-eIF4EBP1-T70 pAb de lapin
Remarques/Alias BP-1 ; 4EBP1 ; 4E-BP1 ; PHAS-I ; Phospho-eIF4EBP1-T70
Espèce Humain
ID du gène humain 1978
Immunogène Un peptide synthétique phosphorylé autour de T70 du Phospho-eIF4EBP1-T70 humain (NP_004086.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps phosphorylés
Application WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS Q13541
Poids protéique 13kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation d'eIF4EBP1

  • eIF4EBP1 (Protéine 1 de liaison au facteur d'initiation de la traduction eucaryote 4E), également connue sous le nom de PHAS-I, est un répresseur clé de l'initiation de la traduction dépendante de la coiffe.
  • Elle régule la traduction en se liant à eIF4E ; l'eIF4EBP1 hypophosphorylée se lie fortement à eIF4E et empêche l'assemblage du complexe eIF4F, tandis que l'hyperphosphorylation (par exemple, sur Thr70) favorise la dissociation et permet à la traduction de se poursuivre.
  • Le statut de phosphorylation d'eIF4EBP1 est contrôlé par les voies de signalisation mTORC1 et MAP kinase en réponse aux hormones, facteurs de croissance et nutriments.
  • La localisation subcellulaire comprend à la fois le cytoplasme et le noyau, suggérant des rôles dans la régulation spatiale de la traduction.
  • De multiples modifications post-traductionnelles en plus de la phosphorylation, telles que l'acétylation et l'ubiquitination, peuvent moduler sa stabilité et sa fonction.
  • eIF4EBP1 est impliquée dans la croissance cellulaire, la prolifération et le métabolisme, et sa dérégulation est associée aux cancers et aux troubles métaboliques.

Guide expérimental et conseils techniques

  • Pour le Western blot, inclure des contrôles de spécificité phospho (par exemple, traitement à la phosphatase ou blocage par peptide non-phospho) pour confirmer la spécificité des bandes.
  • Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées empiriquement ; les plages de départ typiques pour le WB sont de 1:500 à 1:2000.
  • Pour l'IHC-P, des étapes de démasquage antigénique et de blocage sont recommandées ; valider dans des tissus avec une expression connue d'eIF4EBP1 phosphorylée.
  • Une réactivité croisée avec la souris et le rat est rapportée ; vérifier la conservation de l'épitope phospho Thr70 dans les espèces d'intérêt avant une utilisation à grande échelle.

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