Anticorps Polyclonal Anti-Phospho-DRP1-S616 pour WB et ELISA - O00429

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine de type dynamine-1 (DNM1L)

• DNM1L (également connue sous le nom de DRP1, DLP1, DVLP, Dymple, HdynIV, protéine 1 apparentée à la dynamine) est un membre de la famille des grandes GTPases de type dynamine, codée par le gène DNM1L sur le chromosome 12 humain. Elle est exprimée de manière ubiquitaire, avec les niveaux les plus élevés dans le muscle squelettique, le cœur, les reins et le cerveau. Il existe de multiples isoformes : l'isoforme 1 est spécifique au cerveau, l'isoforme 2 prédomine dans les testicules, l'isoforme 3 dans le muscle squelettique, l'isoforme 4 est faiblement exprimée dans le cerveau/le cœur/les reins, l'isoforme 5 dans le foie/le cœur/les reins, et l'isoforme 6 dans les neurones.
• La protéine médie la division mitochondriale et peroxysomale en s'oligomérisant en structures hélicoïdales qui resserrent et sectionnent les membranes de manière dépendante de l'hydrolyse du GTP (PubMed:11514614, PubMed:12499366, PubMed:17301055, PubMed:23530241, PubMed:23584531, PubMed:33850055). Références associées : PMID:11514614, PMID:12499366, PMID:17301055, PMID:23530241, PMID:23584531, PMID:33850055
• Le recrutement de DNM1L vers les sites de scission mitochondriale est favorisé par des récepteurs membranaires tels que MFF, MIEF1 et MIEF2 (PubMed:23283981, PubMed:23921378, PubMed:29899447). L'hydrolyse du GTP induit la dissociation des récepteurs et permet l'enroulement du filament en anneaux fermés qui sectionnent probablement la double membrane (PubMed:29899447). Références associées : PMID:23283981, PMID:23921378, PMID:29899447
• Elle joue un rôle essentiel dans la fission mitochondriale pendant la mitose (PubMed:19411255, PubMed:26992161, PubMed:27301544) et agit en aval de PINK1 pour promouvoir la fission de manière dépendante de PRKN (PubMed:32484300). Références associées : PMID:19411255, PMID:26992161, PMID:27301544, PMID:32484300
• DNM1L est nécessaire au développement normal du cerveau, y compris du cervelet, et assure la survie des neurones post-mitotiques en supprimant les dommages oxydatifs (PubMed:17460227, PubMed:26992161, PubMed:27145208). Elle facilite l'apoptose régulée au cours du développement pendant la formation du tube neural. Références associées : PMID:17460227, PMID:26992161, PMID:27145208
• La protéine contribue à l'apoptose en favorisant la libération du cytochrome c et l'activation des caspases, et est nécessaire pour la nécrose programmée (PubMed:22265414). Elle régule également la dynamique membranaire des vésicules synaptiques via son association avec BCL2L1 (PubMed:17015472, PubMed:23792689). Références associées : PMID:22265414, PMID:17015472, PMID:23792689
• La phosphorylation rythmique sur Ser-637 fournit un contrôle circadien de la production d'ATP mitochondriale (PubMed:29478834). Références associées : PMID:29478834
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, la membrane externe mitochondriale, les peroxysomes, l'appareil de Golgi, les puits recouverts de clathrine et les vésicules synaptiques. Elle alterne entre des pools cytosoliques et liés aux membranes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation (par ex. Ser-616, Ser-637), l'acétylation, la S-nitrosylation et la conjugaison à l'ubiquitine, qui régulent son activité, sa stabilité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été produit contre un peptide phospho-synthétique correspondant à la phosphorylation Ser-616 de DRP1 humain. Pour les applications WB et ELISA, envisagez d'utiliser des échantillons où la phosphorylation de DRP1 S616 est attendue, comme les cellules en cours de fission mitochondriale active ou d'apoptose.
• En tant qu'anticorps phospho-spécifique, incluez toujours des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse et validez la spécificité par un traitement à la phosphatase ou un blocage par un peptide non phosphorylé.
• Optimisez la dilution de l'anticorps et les conditions d'incubation dans votre système d'échantillon pertinent (par ex. lysats de HeLa, HEK293 ou tissus) ; une plage de départ typique pour le WB peut être de 1:500 à 1:2000, mais des tests empiriques sont essentiels.
• Pour l'ELISA, confirmez les protocoles de revêtement de plaques et de détection avec votre antigène ; le peptide immunogène peut servir de contrôle positif pour évaluer les performances du test.

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