Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-DDR1 (Y792) pour WB, ELISA - Q08345

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de DDR1

• DDR1, également connu sous le nom de CD167, CAK ou MCK-10, est une tyrosine kinase réceptrice appartenant à la famille des récepteurs au domaine discoïdine.
• Il agit comme un récepteur de surface cellulaire pour le collagène fibrillaire, déclenchant des voies de signalisation intracellulaires impliquant les kinases SRC et MAP après liaison du ligand.
• DDR1 régule le remodelage de la matrice extracellulaire en régulant à la hausse les métalloprotéinases matricielles MMP2, MMP7 et MMP9, favorisant ainsi la migration cellulaire et la cicatrisation.
• La protéine est essentielle pour l'implantation du blastocyste, la différenciation de la glande mammaire et la lactation, et contribue à la cicatrisation artérielle via la migration des cellules musculaires lisses.
• DDR1 est principalement localisé à la membrane cellulaire, avec des preuves d'une forme sécrétée dans certains contextes.
• Il est exprimé à de faibles niveaux dans la plupart des tissus adultes, avec une abondance maximale dans le cerveau, les poumons, le placenta et les reins ; il est également abondant dans les lignées cellulaires de carcinome mammaire et certaines autres cellules cancéreuses.
• Mots-clés : épissage alternatif, liaison à l'ATP, calcium, liaison disulfure, glycoprotéine, kinase, activation des métalloprotéases, phosphoprotéine et récepteur.
• La protéine de pleine longueur a un poids moléculaire calculé de 101 kDa et subit une phosphorylation sur les résidus tyrosine, dont Y792, qui joue un rôle dans la signalisation en aval.

Guide Expérimental et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique entourant Y792 du DDR1 humain ; confirmer la spécificité phospho en comparant les signaux avec et sans traitement à la phosphatase protéique lambda.
• En Western blot, une bande près de 101 kDa est attendue ; utiliser des lysats fraîchement préparés et des inhibiteurs de phosphatases pour préserver la phosphorylation.
• Pour l'ELISA, envisager de revêtir avec le peptide phosphorylé et de détecter avec l'anticorps ; inclure un contrôle avec un peptide non phosphorylé pour évaluer la spécificité.
• Pour induire la phosphorylation de DDR1 dans les tests cellulaires, stimuler les cellules avec du collagène avant la lyse.
• La réactivité croisée est rapportée pour l'humain, la souris et le rat ; valider l'anticorps dans l'espèce et le type de tissu concernés, car les niveaux d'expression peuvent varier.

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