Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-CDK9 (T186) pour WB, ELISA - P50750

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la CDK9

• La CDK9 est la sous-unité catalytique du facteur d'élongation transcriptionnelle positif b (P-TEFb), qui phosphoryle le domaine C-terminal (CTD) de l'ARN polymérase II pour conduire l'élongation transcriptionnelle productive. Références associées : PMID :10574912, PMID :10757782, PMID :11145967

• Elle phosphoryle un large éventail de substrats, notamment DSIF, NELF, MYOD1, AR et KAT5, régulant ainsi des processus tels que l'élongation transcriptionnelle, la différenciation musculaire et l'acétylation des histones. Références associées : PMID :10912001, PMID :11112772, PMID :12037670, PMID :29335245, PMID :9857195

• La CDK9 est essentielle pour les réseaux transcriptionnels inductibles par les cytokines, facilitant la reconnaissance des promoteurs par des facteurs de transcription tels que RELA/p65 dans la signalisation du TNF et STAT3 dans la signalisation de l'IL-6. Références associées : PMID :17956865, PMID :18362169

• Le P-TEFb coordonne les modifications post-traductionnelles des histones co-transcriptionnelles (H2Bub1, H3K4me3, H3K36me3) et le traitement des ARNm, intégrant l'élongation transcriptionnelle avec la dynamique de la chromatine et la maturation de l'ARN. Références associées : PMID :15564463, PMID :19575011, PMID :19844166

• La CDK9 contribue au maintien de l'intégrité du génome : le complexe CDK9/cycline-K aide à la récupération après un stress de réplication, tandis que l'isoforme 2 interagit avec KU70/XRCC6 pour soutenir la réparation de l'ADN. Références associées : PMID :20493174

• La protéine se localise dans le noyau, le cytoplasme et les corps PML, et est exprimée de manière ubiquitaire.

• La CDK9 est régulée par phosphorylation (notamment au niveau de la T186) et acétylation, et joue un rôle clé dans la réplication virale, servant de sous-unité catalytique du complexe kinase associé à Tat lors de la transcription du VIH. Références associées : PMID :10393184, PMID :11112772

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Validez la spécificité phospho en comparant les signaux de lysats non traités et traités à la phosphatase lambda en WB.
• L'immunogène est un phosphopeptide ; l'anticorps peut réagir de manière croisée avec la CDK9 non phosphorylée — confirmez avec des contrôles appropriés.
• Pour le WB, le poids moléculaire prédit est de 43 kDa ; utilisez des marqueurs pré-colorés couvrant cette plage et optimisez les conditions de blocage et de dilution de l'anticorps.
• En ELISA, assurez-vous que l'antigène de revêtement expose le motif de phosphorylation T186 ; envisagez d'utiliser des peptides phospho compétiteurs pour évaluer la spécificité.

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