Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 pour WB - P06493

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CDK1

• CDK1 est une kinase dépendante des cyclines qui régit la transition G2-M en s'associant à de multiples cyclines d'interphase, contrôlant ainsi le cycle cellulaire eucaryote. Références associées : PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• Elle phosphoryle un large éventail de substrats, notamment PARVA, APC, BRCA2, p53 et les histones, coordonnant le cycle du centrosome, le début de la mitose et la condensation des chromosomes. Références associées : PMID:16407259, PMID:16933150, PMID:17459720

• CDK1 est activée par le complexe kinase activant les CDK (CAK) (CDK7/cycline‑H/MAT1) et inactivée par la phosphorylation médiée par WEE1 et PKMYT1, agissant comme un interrupteur principal mitotique. Références associées : PMID:41100585, PMID:20360007

• Lors de son activation, CDK1 phosphoryle les lamines nucléaires (LMNA, LMNB1, LMNB2) pour provoquer la dégradation de l'enveloppe nucléaire au début de la mitose. Références associées : PMID:2188730, PMID:2344612, PMID:37788673

• CDK1 se localise dans le noyau, le cytoplasme, le centrosome et le fuseau mitotique, ce qui correspond à ses rôles pléiotropes dans la division cellulaire.

• La phosphorylation des bêta‑tubulines par CDK1 régule la dynamique des microtubules pendant la mitose, un événement critique pour la formation correcte du fuseau. Références associées : PMID:16371510

• Pendant la mitose, CDK1 phosphoryle CGAS pour empêcher son activation par l'ADN du soi, évitant ainsi une réponse auto-inflammatoire. Références associées : PMID:32351706

• Présente dans les tissus de cancer du sein.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, une bande autour de 34 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats cellulaires synchronisés en mitose pour améliorer le signal.
• En immunofluorescence (IF‑P) et immunohistochimie (IHC‑P), validez le signal phospho‑spécifique avec des contrôles appropriés, tels qu'un traitement à la λ‑phosphatase ou des peptides de blocage.
• En raison de la réactivité croisée avec CDK2‑T160 et CDK3‑T160, des bandes supplémentaires correspondant à ces kinases (~33‑35 kDa) peuvent apparaître ; confirmez l'identité des bandes avec des inhibiteurs spécifiques ou des expériences de knockdown.
• L'ELISA peut être utilisé pour quantifier les niveaux de phospho‑CDK1 ; incluez un contrôle avec un peptide non phosphorylé pour évaluer la spécificité.
• Pour toutes les applications, optimisez les dilutions d'anticorps et les conditions de fixation/permeabilisation dans votre système modèle.

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