Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Phospho-CDC37-S13 pour WB, ELISA - Q16543

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de CDC37

• CDC37 (p50Cdc37) est une co-chaperonne conservée de Hsp90 qui se lie directement et stabilise une large gamme de kinases protéiques, facilitant leur repliement et leur activation par le complexe Hsp90. Références connexes : PMID:8666233
• En présentant les kinases clientes à Hsp90, CDC37 empêche leur ubiquitination et leur dégradation par le protéasome, maintenant ainsi l'homéostasie de la signalisation cellulaire.
• CDC37 module également le cycle de chaperonne Hsp90 en inhibant l'activité ATPase de HSP90AA1, ce qui ajuste finement le traitement des protéines clientes. Références connexes : PMID:23569206
• Cette co-chaperonne est principalement localisée dans le cytoplasme, où la majorité de ses interactions avec les kinases clientes se produisent.
• La phosphorylation sur Ser13 est un événement régulateur critique qui influence l'affinité de CDC37 pour les kinases et Hsp90, contrôlant ainsi son activité de co-chaperonne.
• Des modifications post-traductionnelles supplémentaires incluent l'acétylation et la conjuguaison de type ubiquitine, soulignant un réseau régulateur complexe qui gouverne la fonction de CDC37 dans la santé et la maladie.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique couvrant le Ser13 ; envisagez d'utiliser des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour maintenir la phosphorylation lors de la préparation des échantillons.
• Pour le Western blot, sélectionnez des lignées cellulaires ou des tissus de contrôle positifs avec une phosphorylation connue de CDC37, et vérifiez la spécificité de la bande près de 44 kDa.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études translationnelles ; cependant, confirmez la performance de l'anticorps pour chaque espèce car la conservation de l'épitope peut varier.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et les conditions de détection en utilisant un anticorps secondaire anti-lapin approprié.

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