Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-CD115/CSF-1R-Y723 pour WB et ELISA - P07333

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CSF1R

• Le récepteur du facteur de stimulation des colonies de macrophages 1 (CSF1R), également connu sous le nom de CD115, M-CSF-R et proto-oncogène c-Fms, est une tyrosine-protéine kinase de surface cellulaire codée par le gène CSF1R.
• Le CSF1R sert de récepteur pour le facteur de stimulation des colonies 1 (CSF1) et l'interleukine-34 (IL34), jouant un rôle essentiel dans la régulation de la survie, de la prolifération et de la différenciation des cellules précurseurs hématopoïétiques, en particulier les phagocytes mononucléés tels que les macrophages et les monocytes.
• Le récepteur est localisé sur la membrane cellulaire et est exprimé dans la moelle osseuse et les cellules mononucléées sanguines différenciées.
• L'activation du CSF1R déclenche de multiples cascades de signalisation en aval, y compris les voies ERK1/2 et JNK, conduisant à une réorganisation du cytosquelette, à l'adhésion cellulaire, à la migration et à l'invasion des cellules cancéreuses. Références associées : PMID:20504948 PMID:30982609
• La signalisation CSF1R favorise la libération de chimiokines pro-inflammatoires, contribuant à l'immunité innée et aux réponses inflammatoires. Elle régule également la prolifération et la différenciation des ostéoclastes, est nécessaire au développement normal des os et des dents, et soutient la fertilité masculine et féminine ainsi que le développement des glandes mammaires pendant la grossesse.
• Le récepteur subit une internalisation rapide et une déphosphorylation par des phosphatases telles que INPP5D/SHIP-1 pour réguler à la baisse la signalisation.
• Dans le système nerveux central, le CSF1R peut contribuer au développement des macrophages microglies. Références associées : PMID:30982608
• Mots-clés : Liaison à l'ATP, kinase, phosphoprotéine, glycoprotéine, liaison disulfure, proto-oncogène, transmembranaire, immunité, immunité innée, réponse inflammatoire, neurodégénérescence.

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour la détection par Western blot du CSF1R phosphorylé (108 kDa), préparer des lysats avec des inhibiteurs de phosphatases et utiliser un gel de polyacrylamide à pourcentage élevé (6–8 %) pour une résolution optimale.
• Confirmer la spécificité phospho en traitant les échantillons avec de la phosphatase lambda ou en réalisant un test de compétition par peptide avec l'immunogène non phosphorylé.
• Lors du développement d'un ELISA, envisager de revêtir les plaques avec le peptide phosphorylé Y723 ; inclure un contrôle avec un peptide non phosphorylé pour évaluer la réactivité croisée.
• Pour la validation d'échantillons humains, les cellules mononucléées du sang périphérique ou les lignées cellulaires de macrophages sont des contrôles positifs appropriés, compte tenu du profil d'expression spécifique aux tissus.

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