Anticorps polyclonal Anti-Phospho-c-Myc (T358) pour WB, ELISA - P01106

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de c-Myc

• La protéine proto-oncogène c-Myc (aussi connue sous les noms MRTL, MYCC, bHLHe39) est un facteur de transcription qui joue un rôle central dans la prolifération cellulaire, la croissance et l'apoptose (PubMed:24940000, PubMed:25956029). Références associées : PMID:24940000, PMID:25956029
• Elle se lie de manière non spécifique et spécifique aux motifs boîte E (5'-CAC[GA]TG-3') au niveau des promoteurs, activant les gènes liés à la croissance et VEGFA pour favoriser l'angiogenèse (PubMed:24940000, PubMed:25956029).
• Régule la reprogrammation somatique et maintient l'auto-renouvellement dans les cellules souches embryonnaires (par similarité).
• Agit avec TAF6L pour libérer l'ARN polymérase II en pause et régule positivement les facteurs d'épissage HNRNPA1, HNRNPA2 et PTBP1, modulant ainsi l'épissage alternatif de PKM pour favoriser l'isoforme M2 (PubMed:20010808). Références associées : PMID:20010808
• Il se localise principalement dans le noyau (nucléoplasme et nucléole), mais il est également présent dans le cytoplasme et s'associe aux chromosomes.
• Il est modifié post-traductionnellement par acétylation, ubiquitination et phosphorylation. La phosphorylation au niveau de Thr358 (l'épitope de cet anticorps) est l'une des nombreuses évènements régulateurs influençant la stabilité et l'activité de c-Myc.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est de 51 kDa ; cependant, en raison des nombreuses modifications post-traductionnelles, les bandes peuvent apparaître à des tailles différentes. Validez l'anticorps avec des contrôles positifs et négatifs appropriés dans votre système cellulaire.
• En ELISA, utilisez le peptide phospho-spécifique pour l'enrobage ou la compétition pour confirmer la spécificité pour la forme phosphorylée T358. Le peptide non phosphorylé peut être utilisé comme contrôle négatif.
• Optimisez la concentration de l'anticorps primaire pour chaque application ; les points de départ pour le WB se situent souvent entre 1:500 et 1:2000, mais une détermination empirique est recommandée.
• Conservez l'anticorps sur glace pendant la manipulation et évitez les cycles de congélation-décongélation répétés pour maintenir son activité.

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