Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-c-Myc (S62) pour WB, IHC-P et ELISA - P01106

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine proto-oncogène Myc

• MYC (c-Myc) est un proto-oncogène et facteur de transcription bien connu, également désigné comme la protéine 39 de classe E à hélice-boucle-hélice basique (bHLHe39) ou le facteur de transcription p64. Il est codé par le gène MYC et est étroitement associé à la croissance cellulaire, à la prolifération et à l'oncogenèse.
• En tant que facteur de transcription spécifique de séquence, MYC se lie au motif E-box canonique 5'-CACGTG-3' pour activer la transcription de nombreux gènes liés à la croissance, conduisant ainsi la progression du cycle cellulaire et la prolifération cellulaire.
  Références associées :
  PMID:24940000 PMID:25956029
• MYC régule à la hausse l'expression de VEGFA en se liant directement à son promoteur, favorisant ainsi l'angiogenèse par bourgeonnement dans des contextes physiologiques et pathologiques.
  Références associées :
  PMID:24940000 PMID:25956029
• Dans les cellules souches embryonnaires, MYC fonctionne comme un régulateur clé de la reprogrammation somatique et de l'auto-renouvellement, coopérant avec TAF6L pour faciliter la levée de la pause de l'ARN polymérase II et l'activation des gènes cibles (par similarité).
• MYC régule positivement l'expression de HNRNPA1, HNRNPA2 et PTBP1, qui modulent collectivement l'épissage alternatif du pré-ARNm de la pyruvate kinase PKM, favorisant la production de l'isoforme PKM M2. Ce mécanisme est crucial pour la reprogrammation métabolique observée dans de nombreux cancers.
  Références associées :
  PMID:20010808
• Au niveau subcellulaire, MYC se localise principalement dans le noyau – spécifiquement dans le nucléoplasme et le nucléole – mais peut également transiter vers le cytoplasme et s'associer aux chromosomes, reflétant son rôle dynamique dans la régulation transcriptionnelle et la dynamique chromatinienne.
• La protéine est soumise à de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation sur plusieurs résidus sérine et thréonine (tels que S62), l'acétylation, l'O-glycosylation et l'ubiquitination. Ces modifications régulent étroitement la stabilité, l'activité et l'interactome de la protéine MYC.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est produit contre un immunogène phospho‑spécifique (peptide c‑Myc humain phosphorylé sur Ser62). Pour le western blot (WB), il est recommandé de préparer les lysats cellulaires ou tissulaires avec des inhibiteurs de phosphatases et de valider la spécificité phospho en utilisant un traitement à la λ‑phosphatase ou un peptide non phosphorylé compétiteur.
• Pour l'immunohistochimie (IHC‑P), les étapes standard de récupération antigénique et de blocage sont conseillées, et l'anticorps peut être testé à plusieurs dilutions pour optimiser le rapport signal‑sur‑bruit.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; cependant, une optimisation individuelle du test est requise, et la réactivité croisée avec c‑Myc non phosphorylé doit être évaluée.
• Étant donné le poids moléculaire protéique prédit d'environ 51 kDa, utilisez un marqueur de poids moléculaire approprié et confirmez la bande correcte dans le système d'échantillon pertinent (par exemple, lignées cellulaires humaines, murines ou de rat).
• Envisagez d'utiliser cet anticorps en combinaison avec des anticorps c‑Myc totaux pour évaluer l'état de phosphorylation dans les études de signalisation (par exemple, voie MAPK/ERK).

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