Anticorps polyclonal de lapin anti-phospho-c-Myc-S373 pour WB - P01106

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de c-Myc

• c-Myc (protéine proto-oncogène MYC), également connue sous le nom de bHLHe39 ou facteur de transcription p64, est un membre de la famille des facteurs de transcription à domaine basique hélice-boucle-hélice (bHLH).
• Il fonctionne comme un facteur de transcription qui reconnaît spécifiquement les séquences E-box (5'-CAC[GA]TG-3') et active l'expression de gènes impliqués dans la croissance cellulaire, la prolifération et l'angiogenèse via la liaison au promoteur VEGFA. Références associées : PMID:24940000 PMID:25956029
• c-Myc régule également l'épissage alternatif : il active la transcription de HNRNPA1, HNRNPA2 et PTBP1, qui répriment l'inclusion de l'exon 9 dans le pré-ARNm de PKM, favorisant la production de l'isoforme PKM2. Références associées : PMID:20010808
• Au niveau subcellulaire, c-Myc se trouve principalement dans le noyau (nucléoplasme et nucléole), mais peut également se localiser dans le cytoplasme et s'associer aux chromosomes.
• c-Myc est soumis à de multiples modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui régulent sa stabilité, son activité et sa dégradation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été généré contre un peptide phospho-spécifique entourant la Ser373 de la c-Myc humaine. Vérifiez la spécificité de la phosphorylation en utilisant des échantillons traités à la phosphatase ou par compétition avec un peptide non phosphorylé dans votre système expérimental.
• Pour l'analyse par Western blot, les dilutions de travail optimales doivent être déterminées empiriquement. Envisagez de commencer avec une plage standard (par exemple, 1:500–1:2000) et ajustez en fonction du rapport signal sur bruit.
• Pour préserver les signaux de phosphorylation, utilisez des tampons de lyse supplémentés en inhibiteurs de phosphatase et évitez le traitement prolongé des échantillons à température ambiante.
• Une bande correspondant au poids moléculaire prédit (~51 kDa) peut être détectée, mais des modifications post-traductionnelles ou des variants d'épissage pourraient donner lieu à des bandes supplémentaires.

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