Anticorps monoclonal de lapin anti-Phospho-c-Jun (T91) pour WB, IHC-P, ELISA - P05412

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de c-Jun

• c-Jun est un facteur de transcription codé par le gène JUN, également connu sous le nom d'AP-1, p39 et proto-oncogène c-Jun. C'est un composant critique du complexe transcriptionnel AP-1.
• Il reconnaît et se lie au motif consensus AP-1 5'-TGA[GC]TCA-3' (PubMed:10995748, PubMed:22083952). c-Jun forme un hétérodimère avec les protéines de la famille FOS, améliorant la liaison à l'ADN et l'activité transcriptionnelle. Références associées : PMID:10995748 | PMID:22083952
• Avec FOSB, c-Jun induit la transcription de FASLG/CD95L dans les lymphocytes T, favorisant ainsi la mort cellulaire induite par l'activation (PubMed:12618758). Références associées : PMID:12618758
• Lorsqu'il est phosphorylé par HIPK3, c-Jun favorise l'activité de NR5A1, conduisant à une augmentation de l'expression des gènes stéroïdogènes suite à la stimulation de la voie de signalisation de l'AMPc (PubMed:17210646). Références associées : PMID:17210646
• Dans les cellules du cancer colorectal (CRC), c-Jun est impliqué dans l'activation transcriptionnelle de USP28 médiée par KRAS activé en se liant au promoteur de USP28 (PubMed:24623306). Références associées : PMID:24623306
• c-Jun est principalement localisé dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction de facteur de transcription.
• Il est exprimé dans la prostate en développement et adulte, ainsi que dans les cellules du cancer de la prostate.
• Les modifications post-traductionnelles de c-Jun incluent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination. Cette protéine est une phosphoprotéine connue, la thréonine 91 étant un site de phosphorylation régulateur.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps a été produit contre un peptide phosphorylé synthétique autour de T91 du c-Jun humain. Confirmez la spécificité de la phosphorylation en comparant les signaux d'essais de compétition avec des peptides phosphorylés et non phosphorylés, ou en traitant les lysats avec une phosphatase.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 36 kDa est attendue dans des conditions standard de dénaturation et de réduction. Incluez des inhibiteurs de phosphatases dans les tampons de lyse pour préserver la phosphorylation.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez les conditions de démasquage antigénique et validez en utilisant des tissus témoins positifs et négatifs connus pour exprimer le c-Jun phosphorylé.
• Pour l'ELISA, cet anticorps peut servir de réactif de détection ; une validation dans votre format d'essai spécifique avec des contrôles appropriés est recommandée.

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