Anticorps monoclonal lapin Anti-Phospho-c-Jun-S63 pour WB, IF/ICC, ELISA - P05412

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de c-Jun

• Facteur de transcription qui reconnaît et se lie au motif consensus AP-1 5'-TGA[GC]TCA-3', régulant l'expression génique.
  Références associées :
  PMID:10995748
  PMID:22083952
• Forme des hétérodimères avec les protéines de la famille FOS pour générer des complexes AP-1, améliorant la liaison à l'ADN et l'activité transcriptionnelle (par similarité).
• Joue un rôle dans la mort cellulaire induite par activation des lymphocytes T en induisant l'expression de FASLG/CD95L lors de la signalisation par le TCR/CD3.
  Références associées :
  PMID:12618758
• Stimule l'activité de NR5A1 lorsqu'il est phosphorylé, entraînant une augmentation de l'expression des gènes stéroïdogènes via la signalisation AMPc.
  Références associées :
  PMID:17210646
• Impliqué dans l'activation transcriptionnelle de USP28 médiée par KRAS dans les cellules de cancer colorectal, en se liant au promoteur de USP28.
  Références associées :
  PMID:24623306
• Lors de l'infection par le EBV, c-Jun se lie au promoteur viral BZLF1 Z et active l'expression de BZLF1, facilitant le cycle lytique viral.
• Il se localise dans le noyau et est exprimé dans les tissus prostatiques en développement et adultes, ainsi que dans les cellules de cancer de la prostate.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'acétylation et l'ubiquitination, qui modulent sa stabilité, son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide phosphorylé synthétique autour du Ser63 ; l'ajout d'inhibiteurs de phosphatases pendant la préparation des échantillons est recommandé pour préserver le signal phosphorylé.
• Pour le Western blotting, une bande d'environ 36 kDa est attendue ; validez avec des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, des échantillons traités à la phosphatase).
• En immunofluorescence/ICC, l'optimisation des conditions de fixation et de perméabilisation peut être nécessaire pour conserver la reconnaissance de l'épitope de la cible phosphorylée.
• La réactivité croisée avec c-Jun humain, souris et rat a été confirmée ; pour d'autres espèces, alignez les séquences cibles autour du site de phosphorylation pour évaluer la réactivité potentielle.
• Pour les applications ELISA, envisagez d'utiliser des essais à base de peptides pour quantifier les niveaux de phosphorylation ; associez-le à des anticorps non phospho-spécifiques pour l'analyse de ratio.

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