Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-Bcl-XL (S62) pour WB, IF/ICC - Q07817

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de Bcl-XL (protéine 1 de type Bcl-2)

• Bcl-XL est un membre de la famille Bcl-2 et inhibe puissamment l'apoptose en se liant au VDAC, en empêchant la libération de CYC1 et en bloquant l'activation des caspases.
• L'isoforme Bcl-X(L) régule la plasticité présynaptique, améliorant la production d'ATP mitochondriale et facilitant l'endocytose des vésicules synaptiques via la GTPase DNM1L.
• Bcl-X(L) peut exercer des effets anti-inflammatoires en inhibant l'activation de l'inflammasome NLRP1 et la libération ultérieure d'IL1B. Références connexes : PMID:17418785
• L'isoforme courte Bcl-X(S) favorise l'apoptose, s'opposant à la fonction de Bcl-X(L).
• Au niveau subcellulaire, Bcl-X(L) réside dans les membranes mitochondriales, le cytosol, les noyaux et les vésicules synaptiques, tout en s'associant également aux centrosomes.
• Expression spécifique aux tissus : Bcl-X(L) est prévalente dans les cellules post-mitotiques à longue durée de vie (par exemple, le cerveau adulte), tandis que Bcl-X(S) domine dans les cellules à renouvellement rapide comme les lymphocytes en développement.
• Le site de phosphorylation S62 (cible de cet anticorps) est une modification post-traductionnelle qui peut réguler la fonction et la stabilité de Bcl-XL.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps cible un épitope spécifique de phosphorylation ; incluez un traitement à la phosphatase ou des contrôles de mutants déficients en phosphorylation pour confirmer la spécificité.
• Pour le Western blot, une bande attendue à environ 26 kDa doit être observée ; vérifiez avec des lignées cellulaires connues pour exprimer Bcl-XL (par exemple, HeLa, Jurkat).
• En immunofluorescence, optimisez la fixation et la perméabilisation pour préserver les épitopes phosphorylés ; la colocalisation avec des marqueurs mitochondriaux peut valider la localisation.
• Bien qu'une réactivité croisée avec la souris et le rat soit rapportée, une optimisation individuelle est recommandée pour l'analyse d'échantillons de rongeurs.
• Considérez que les modifications post-traductionnelles au-delà de la phosphorylation peuvent provoquer des décalages de poids moléculaire ; référez-vous toujours aux contrôles positifs et négatifs.

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