Anticorps Polyclonal de Lapin Anti-Phospho-AURKA-T288/AURKB-T232/AURKC-T198 pour WB, ELISA - O14965 / Q96GD4 / Q9UQB9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de la Aurora Kinase A (AURKA), de la Aurora Kinase B (AURKB) et de la Aurora Kinase C (AURKC)

• L'AURKA est une sérine/thréonine kinase mitotique qui régule plusieurs étapes de la division cellulaire, notamment la maturation du centrosome, l'assemblage du fuseau et la cytocinèse. Références connexes : PMID:11039908, PMID:12390251, PMID:17125279, PMID:14523000, PMID:26246606
• Elle phosphoryle de nombreuses cibles telles que BRCA1, PLK1 et p53/TP53, reliant la régulation mitotique à la réponse aux dommages de l'ADN et aux points de contrôle oncogéniques. Références connexes : PMID:14702041, PMID:15128871
• L'AURKA se localise au centrosome, aux pôles du fuseau et au corps basal des cils ; elle s'associe également transitoirement au cortex cellulaire pendant la métaphase. Références connexes : PMID:27335426
• L'activité kinase de l'AURKA est contrôlée par l'autophosphorylation au Thr288 (T288) dans sa boucle d'activation, un mécanisme conservé dans l'AURKB (T232) et l'AURKC (T198). Références connexes : PMID:11551964
• L'AURKA est fortement exprimée dans les testicules et plusieurs lignées cellulaires cancéreuses, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la prolifération et la transformation oncogénique.
• L'AURKA régule la dynamique des microtubules en phosphorylant KIF2A et HDAC6, et est nécessaire pour le désassemblage des cils. Références connexes : PMID:19351716, PMID:17604723, PMID:20643351
• La protéine appartient à la sous-famille des aurora kinases et contient des domaines catalytiques conservés avec des motifs de liaison à l'ATP et de sérine/thréonine-protéine kinase.
• Des modifications post-traductionnelles supplémentaires incluent la formation de liaisons iso-peptidiques et la conjugaison à l'ubiquitine, qui peuvent réguler sa dégradation.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Utilisez l'anticorps en Western blotting (WB) après avoir confirmé les conditions de phosphorylation ; envisagez de traiter les cellules avec des inhibiteurs de phosphatases pendant la lyse.
• Pour l'ELISA, validez la spécificité du phospho-peptide en comparant les signaux à ceux de témoins de peptides non phosphorylés.
• Puisque l'anticorps présente une réactivité croisée avec l'humain et le rat, validez les motifs de bandes spécifiques à l'espèce en utilisant des lysats cellulaires appropriés.
• Compte tenu de la forte homologie de séquence autour de la boucle d'activation, l'anticorps peut détecter l'AURKB et l'AURKC phosphorylées ; confirmez la spécificité par knockdown ou des inhibiteurs spécifiques aux isoformes.

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