Anticorps polyclonal de lapin anti-Phospho-AKT1-T308 pour WB, IHC-P, ELISA - P31749

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'AKT1

• L'AKT1 est un membre de la famille des sérine/thréonine kinases AKT (AKT1, AKT2, AKT3) qui régule de nombreux processus cellulaires, notamment le métabolisme, la prolifération, la survie cellulaire, la croissance et l'angiogenèse. Références connexes : PMID:11882383 PMID:15526160 PMID:15861136
• Agit en aval de la PI3K pour médier les effets de l'insuline, de l'IGF1 et des facteurs de croissance tels que le PDGF et l'EGF. Références connexes : PMID:12176338 PMID:12964941
• Phosphoryle TSC2 sur Ser-939 et Thr-1462, conduisant à l'activation de mTORC1 et à une synthèse protéique accrue. Références connexes : PMID:12150915 PMID:12172553
• Phosphoryle et inhibe MAP3K5, favorisant la survie cellulaire dans des conditions de stress oxydatif. Références connexes : PMID:11154276
• Phosphoryle les facteurs de transcription FOXO (par exemple, FOXO1 sur Thr-24, Ser-256, Ser-319), entraînant leur rétention cytoplasmique et la suppression de l'expression des gènes pro-apoptotiques. Références connexes : PMID:10358075
• Phosphoryle BAD, supprimant ainsi son activité pro-apoptotique. Références connexes : PMID:10926925
• Se localise dans le cytoplasme, le noyau, la membrane cellulaire et l'espace intermembranaire mitochondrial, permettant des rôles de signalisation divers.
• Largement exprimé dans les tissus humains ; des niveaux élevés de protéines sont observés lors de la progression du cancer de la prostate et du cancer du sein.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène cible le site de phosphorylation sur Thr-308, un résidu critique de la boucle d'activation de l'AKT1. Pour la détection de l'AKT1 totale, envisagez d'utiliser un anticorps pan‑AKT distinct.
• En WB, la bande attendue migre autour de 56 kDa. Validez l'état de phosphorylation en traitant les cellules avec des stimuli tels que l'insuline ou des facteurs de croissance ; incluez des inhibiteurs de phosphatases lors de la lyse.
• Pour l'IHC-P, une récupération d'antigène peut être nécessaire. Utilisez un blocage par peptide phosphorylé et des sections de tissus avec un état d'activation AKT1 connu comme témoins.
• Les applications ELISA doivent être optimisées par titration en damier ; confirmez la spécificité avec des peptides phosphorylés et non phosphorylés.
• Une réactivité croisée avec l'AKT1 de souris et de rat est rapportée ; vérifiez l'homologie de la séquence au niveau de l'épitope si vous étudiez d'autres espèces.

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