Anticorps monoclonal de lapin anti-PHD2/EGLN1 pour WB, ELISA - Q9GZT9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PHD2/EGLN1

• PHD2/EGLN1, également appelé Egl nine homologue 1 ou HIF-prolyl hydroxylase 2 (HIF-PH2), est un capteur cellulaire de l'oxygène appartenant à la famille des protéines contenant un domaine prolyl hydroxylase.
• En conditions normoxiques, il catalyse l'hydroxylation de résidus proline spécifiques au sein du domaine de dégradation dépendant de l'oxygène des sous-unités alpha du facteur inductible par l'hypoxie (HIF-α), marquant ces dernières pour une ubiquitination médiée par von Hippel-Lindau et une dégradation par le protéasome.
• Cette activité enzymatique requiert du fer, du 2-oxoglutarate et de la vitamine C comme cofacteurs, et est atténuée en hypoxie, permettant la stabilisation de HIF-α et sa translocation vers le noyau pour induire l'expression de gènes hypoxiques.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, et est largement exprimée dans les tissus humains, avec les niveaux les plus élevés dans le cœur, le cerveau, le muscle squelettique et le rein.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la phosphorylation et la S-nitrosylation, qui peuvent moduler son activité ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Les mutations du gène EGLN1 sont associées à l'érythrocytose congénitale de type 3 (ECYT3), ce qui met en évidence son rôle essentiel dans l'érythropoïèse et l'homéostasie de l'oxygène.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps a été généré contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 1-100 de la protéine humaine PHD2/EGLN1. Il convient de noter que cet épitope N-terminal peut détecter plusieurs isoformes ou fragments de clivage ; validez les bandes observées dans votre contexte expérimental spécifique.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 46 kDa. L'utilisation de contrôles positifs tels que des lysats de cellules cultivées en normoxie comparées à des cellules en hypoxie peut aider à confirmer la spécificité du signal.
• L'anticorps est adapté pour l'ELISA et le WB sur échantillons humains. La réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été testée ; si vous l'utilisez sur des modèles non humains, une validation complète est recommandée.
• La dilution optimale et les conditions d'incubation doivent être déterminées de manière empirique pour chaque application et type d'échantillon.

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