Anticorps polyclonal anti-PHD2/EGLN1 pour IF/ICC, ELISA - Q9GZT9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PHD2/EGLN1

• PHD2/EGLN1 est un capteur cellulaire d'oxygène qui agit comme une hydroxylase prolyl, catalysant l'hydroxylation des sous-unités alpha du facteur induit par l'hypoxie (HIF) dans des conditions normoxiques.
• Il hydroxylé spécifiquement les résidus de proline au sein des domaines de dégradation dépendants de l'oxygène (ODD) de HIF1A et HIF2A, les marquant pour la dégradation protéasomique via le complexe d'ubiquitination de von Hippel-Lindau (VHL).
• Sous hypoxie, l'activité de PHD2 est réduite, permettant aux sous-unités HIF-alpha de se stabiliser, de se transloquer vers le noyau et d'activer la transcription de gènes impliqués dans l'angiogenèse, l'érythropoïèse et l'adaptation métabolique.
• PHD2 est l'hydroxylase prolyl HIF principale en normoxie et joue un rôle critique dans l'angiogenèse rétinienne et cardiaque, ainsi que dans d'autres processus influencés par l'hypoxie.
• La protéine appartient à la famille EGLN (EGLN1-3) et contient un domaine d'hydroxylase prolyl ainsi que des motifs à doigt de zinc, contribuant à ses fonctions catalytiques et régulatrices.
• Elle subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation, la phosphorylation et la S-nitrosylation, qui peuvent moduler son activité et sa stabilité.
• Au niveau subcellulaire, PHD2 se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, lui permettant de détecter les niveaux d'oxygène et d'interagir avec ses substrats HIF dans plusieurs compartiments.
• Exprimée de manière étendue avec les niveaux les plus élevés dans le cœur, le cerveau, les poumons et le foie adultes, ainsi que dans le cerveau, le cœur, la rate et le muscle squelettique fœtaux, ce qui correspond à son rôle dans l'homéostasie systémique de l'oxygène.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène consiste en une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1–426 du PHD2/EGLN1 humain (pleine longueur). Cette conception peut permettre la reconnaissance des conformations natives et dénaturées.
• Pour l'IF/ICC, envisagez d'utiliser des protocoles appropriés de fixation et de perméabilisation, car PHD2 est présent à la fois dans les compartiments cytoplasmique et nucléaire. Validez la spécificité du signal en utilisant des contrôles appropriés (par exemple, extinction par siRNA ou lignées cellulaires déficientes en PHD2).
• Pour l'ELISA, testez une gamme de dilutions d'anticorps et confirmez la linéarité avec la protéine PHD2 recombinante ou des lysats cellulaires. En raison de la régulation dépendante de l'oxygène de l'expression de PHD2, les conditions de culture cellulaire (normoxie vs hypoxie) peuvent affecter l'abondance de la cible.
• Si vous utilisez cet anticorps dans d'autres applications (par exemple, WB, IP), une validation interne est recommandée. La réactivité croisée avec d'autres membres de la famille EGLN (EGLN2, EGLN3) doit être évaluée en fonction de l'homologie de séquence.

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